11月8日,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)EHS專業(yè)技術(shù)委員會(huì)在北京召開(kāi)了“制藥工業(yè)EHS管理年會(huì)暨《中國(guó)制藥工業(yè)EHS指南》發(fā)布會(huì)”。
工業(yè)和信息化部消費(fèi)品工業(yè)司醫(yī)藥處處長(zhǎng)毛俊峰表示:自改革開(kāi)放以來(lái),我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速且較為粗放,造成了效率低、環(huán)境破壞嚴(yán)重、安全事故多發(fā)、員工的職業(yè)健康得不到保障的結(jié)果。建立制藥工業(yè)EHS體系可以提高我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的環(huán)保、職業(yè)健康和安全管理水平,提升藥企整體素質(zhì)。
《中國(guó)制藥工業(yè)EHS指南》(以下簡(jiǎn)稱指南)旨在為制藥企業(yè)提供EHS管理方面的指導(dǎo)方向和行動(dòng)準(zhǔn)則,為建立更加具體的EHS目標(biāo)提供總體框架。藥企可參照指南建立有效的EHS管理體系,消除環(huán)境健康和安全方面的隱患,最大限度地降低環(huán)境污染、職業(yè)病和安全事故風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而達(dá)到提升EHS績(jī)效的目的。中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)王學(xué)恭表示,當(dāng)前限制行業(yè)發(fā)展的主要因素之一是EHS問(wèn)題,EHS是否符合要求也成為當(dāng)前醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的門檻,指南的發(fā)布對(duì)推動(dòng)EHS工作有重要的指導(dǎo)意義。
據(jù)悉,指南不替代相關(guān)法律法規(guī)及其他要求。藥企應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況靈活應(yīng)用指南,并結(jié)合專業(yè)技術(shù)要求予以實(shí)施。如企業(yè)采用的標(biāo)準(zhǔn)與指南要求有差異,建議選擇兩者中較高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
EHS是環(huán)境(Environment)、健康Health、安全(Safety)的英文縮寫。(實(shí)習(xí)記者苗晨)
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