行業(yè)政策密集出臺 醫(yī)藥企業(yè)將迎生死大考

　　近日，備受市場矚目的藥品采購“兩票制”國家版終于出爐，這項政策的出現(xiàn)，猶如一枚投入深海的炸彈，在醫(yī)藥行業(yè)掀起了軒然大波，關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)未來發(fā)展的各種討論迅速在網(wǎng)絡(luò)上發(fā)酵，各大藥企被推向輿論的風(fēng)口浪尖。

　　1月9日，國務(wù)院醫(yī)改辦會同國家衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管總局、國家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、商務(wù)部、國家稅務(wù)總局和國家中醫(yī)藥管理局等部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見試行》。旨在減少藥品流通環(huán)節(jié)，降低居民就醫(yī)成本。

　　“兩票制”，指的是藥品從藥廠賣到一級經(jīng)銷商開一次發(fā)票，經(jīng)銷商賣到醫(yī)院再開一次發(fā)票，以“兩票”替代目前常見的七票、八票，減少流通環(huán)節(jié)，且每個品種的一級經(jīng)銷商不得超過2個。

　　從長久來看，“兩票制”是一項有利于解決“看病貴”問題的有效舉措。但同時也意味著，大批商業(yè)企業(yè)將在整合的過程中被迫退出醫(yī)藥市場，被吊銷、注銷或因業(yè)務(wù)減少進而倒閉的企業(yè)將在未來一段時間里逐漸增多，經(jīng)營不善的企業(yè)或?qū)⒚媾R著被收購、轉(zhuǎn)行、甚至淘汰出局的命運。

　　經(jīng)歷考驗的藥企不僅僅是經(jīng)銷商，藥企生產(chǎn)廠家的日子也不那么好過。1月11日，國家食藥監(jiān)總局印發(fā)的《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見稿》也在業(yè)界引起很大關(guān)注。該意見稿指出，中成藥不應(yīng)采用“寶”“靈”“精”“速效”等夸大用詞，“御制”、“秘制”等溢美之詞也被列入了中成藥名字“黑名單”。按照意見稿的規(guī)定，對于沿用已久的藥名，如必須改動，可列出其曾用名作為過渡，過渡時間應(yīng)按國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　此意見稿一旦實施，數(shù)萬余種產(chǎn)品將面臨調(diào)整。更換名稱，就意味著包裝材料、說明書、小盒、紙箱、標(biāo)簽等全部都要重新變更定制。當(dāng)然，生產(chǎn)包裝成本姑且可以計算、承受，但對于一些老字號的品牌而言，更名帶來的無形損失將無法計算，企業(yè)還需要花費大量的人力、財力進行二次市場培育，讓的消費者弄明白更名后的產(chǎn)品就是原來用慣了的老藥，需要一個漫長的過程。

　　除此之外，國家食品藥品監(jiān)督管理總局越來越密集的“飛檢”也需要各大藥企時刻繃緊神經(jīng)。據(jù)了解，如今的醫(yī)藥行業(yè)將不會再像以往一樣，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營，GMP或GSP認證通過后就永無后顧之憂，藥企和藥商們隨時都有可能受到突然而至的檢查，藥企通過行業(yè)“潛規(guī)則”降低成本的渠道被徹底封死。

　　根據(jù)食藥總局2016年10月8日發(fā)布的第一批飛檢結(jié)果，26家藥品接受飛檢的批發(fā)企業(yè)幾乎全軍覆沒，16家因存在嚴重違法經(jīng)營行為被立案查處， 10家企業(yè)被勒令整改，7家被立案查處。 在高壓態(tài)勢下，企業(yè)想要平安著陸，就必須時刻維持高標(biāo)準的系統(tǒng)運行機制，運營成本也必然會因此增大。

　　過去的2016年，關(guān)乎醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的政策可謂密集出臺，比如，電子監(jiān)管碼的全面實施，藥監(jiān)部門對新《藥典》的全面推進，以及藥品注冊領(lǐng)域大改革等，無一不對醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)生重大影響。

　　毋庸置疑，未來一段時期各大藥企都將迎來生死大考，不過，只要能在這輪大浪淘沙的過程中留存下來，企業(yè)未來的市場發(fā)展空間也將更為廣闊。

來源：證券市場紅周刊

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