隨著多年來我國經(jīng)濟的高速發(fā)展,中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了良好的發(fā)展勢頭,尤其是改革開放以來,我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速。國務院常務會議研究討論了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要2016-2030年》,這是首次在國家層面編制中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃,標志著中醫(yī)藥發(fā)展已列入國家發(fā)展戰(zhàn)略。2017年我國中藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析詳情如下。
據(jù)中國報告大廳發(fā)布的2016-2021年中國中藥中藥材行業(yè)市場供需前景預測深度研究報告預測,未來我國的中成藥行業(yè),將更多的運用現(xiàn)代科學技術(shù)方法和制藥手段,開發(fā)現(xiàn)代中藥新藥及天然藥物,逐步實現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化、國際化。
1、藥材價格進入上漲通道
國內(nèi)部分中藥材的價格大幅上漲,吳茱萸江西小花統(tǒng)規(guī)格,荷花池市場的年漲幅達372.73%;三七云南120頭春七規(guī)格,荷花池市場的年漲幅達170%;白術(shù)安徽統(tǒng)個規(guī)格,玉林市場的年漲幅達115.38%。另有數(shù)據(jù)顯示,,當歸、黨參、五味子這幾種主要中藥藥材價格的同比漲幅分別達到37.7%、99.5%和103.6%。實際上,除了上述藥材外,2016年大部分中藥材都呈現(xiàn)上漲趨勢,包括小品種藥材也大幅上漲。
2、更多藥材將入歐美藥典
截至2016年5月,我國已有66種中藥材進入歐洲藥典,未來的目標是把中醫(yī)最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典。除歐州藥典外,一些中藥標準已經(jīng)列入美國藥典,還有一些藥物正在由美國藥典委員會進行審查。比如,五味子、薏苡仁、桂枝、紅參、金銀花、何首烏、丹參、三七、靈芝等中藥標準已被美國藥典草藥卷收錄,其中丹參、三七、靈芝3個同時進入食品補充劑卷。
被收錄的中藥品種,今后在安全性、質(zhì)量、療效等方面有了歐美認可的標準規(guī)范,為中藥在國外被更廣泛地接受使用奠定基礎,也是中藥成藥打開出口通道的第一步。
3、中藥飲片質(zhì)量嚴查
2016年5月24日,國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《全國醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查方案》的通知,嚴查中藥飲片的質(zhì)量。隨后眾多省份陸續(xù)發(fā)布中藥飲片重點監(jiān)管目錄,可見對于中藥材的質(zhì)量檢查和跟蹤已經(jīng)形成常態(tài)。未來針對中藥材的整治將會來得更加猛烈,將促進我國中醫(yī)飲片行業(yè)走向更有質(zhì)量的成長。
國家層面高度重視并推動中醫(yī)藥發(fā)展對飲片市場帶來利好。堅持品質(zhì)化運作,擁有系統(tǒng)營銷網(wǎng)絡的企業(yè)會成為市場最終的贏家。
4、配方顆粒競爭加劇
自《中藥配方顆粒管理辦法》征求意見稿發(fā)布后,《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要2016-2030》將中藥配方顆粒納入“十三五”規(guī)劃;國家藥典委員會發(fā)布的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求征求意見稿》也于11月初截止反饋意見的收集,釋放出行業(yè)將從試點走向正式生產(chǎn)、市場逐漸放開的積極信號。未來,試點企業(yè)弱競爭和相對壟斷局面可望打破,配方顆粒競爭或?qū)⒓觿 ?/br>
5、中成藥厚積薄發(fā)
受中藥注射液不景氣和中藥原料監(jiān)管等影響,2016年中成藥增速將有所放緩。但隨著一系列的新政策出臺,中成藥行業(yè)迎來政策紅利推動發(fā)展的時期。CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所預計,“十三五”中藥工業(yè)規(guī)模將擴大一倍。到2020年,上規(guī)模中藥工業(yè)企業(yè)主營業(yè)收入15823億元。
通過對中藥行業(yè)發(fā)展趨勢分析認為,國家政策支持傳統(tǒng)中藥的二次開發(fā),未來五年要重點支持和開展30個傳統(tǒng)大中藥品種的二次開發(fā)。現(xiàn)在有24個中藥新藥列入“十三五”擬研制重大創(chuàng)新藥。中藥產(chǎn)業(yè)在未來五年將步入政策利好所帶來的創(chuàng)新發(fā)展期。
來源:報告大廳
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