新版醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)出臺

　　近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布“關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布ＹＹ／Ｔ０２８７－２０１７《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告”稱，新版標(biāo)準(zhǔn)等同采用ＩＳＯ１３４８５∶２０１６《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》，２０１７年５月１日起實(shí)施。這標(biāo)志著醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系又有了新版標(biāo)準(zhǔn)。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局指出，隨著當(dāng)前社會變革、經(jīng)濟(jì)發(fā)展，新一輪科技產(chǎn)業(yè)革命的興起對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生了重大和深遠(yuǎn)的影響，醫(yī)療器械生產(chǎn)方式、營銷模式正在改變。特別是全球市場一體化進(jìn)程的提速，導(dǎo)致醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈延伸并日趨復(fù)雜，包括中國在內(nèi)的世界上很多國家都對醫(yī)療器械法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整或修改，以適應(yīng)全新的監(jiān)管形勢。為應(yīng)對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn)，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ＩＳＯ）于２０１１年正式啟動ＩＳＯ１３４８５∶２００３《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作，并于２０１６年３月１日發(fā)布ＩＳＯ１３４８５∶２０１６《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》?？紤]到ＩＳＯ１３４８５標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要作用，國家食品藥品監(jiān)督管理總局標(biāo)準(zhǔn)管理部門始終密切跟蹤其修訂進(jìn)程，結(jié)合我國醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實(shí)際，積極向ＩＳＯ提出修訂標(biāo)準(zhǔn)的意見和建議，并適時做好標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作。

　　據(jù)介紹，新版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步突出以法規(guī)為主線，更加強(qiáng)調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性，提高了法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的相容性；明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織，進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效；加強(qiáng)了基于風(fēng)險分析和風(fēng)險管理的新要求；對醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購提出了新要求。此外，還補(bǔ)充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進(jìn)的新要求。

　　新版標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，將加強(qiáng)法規(guī)要求和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的全面融合，充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用，與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律法規(guī)互為補(bǔ)充、有力配合，更加強(qiáng)化醫(yī)療器械組織的安全主體責(zé)任，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理，推進(jìn)監(jiān)管部門、行業(yè)、第三方等參與社會共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時，也有利于醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的快速發(fā)展和應(yīng)用，促進(jìn)我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管要求與國際接軌，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展和監(jiān)管水平的不斷提高。 馬艷紅

來源：中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報

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