FDA風(fēng)險規(guī)避政策威脅創(chuàng)新藥


時間:2010-05-18





在FDA,熱情已經(jīng)取代科學(xué)和常識。

去年,F(xiàn)DA試圖阻止“電子香煙”的進(jìn)口——電子香煙被認(rèn)為是戒煙的一種重要輔助方法,但FDA的阻止遭到聯(lián)邦法院否決。FDA也取消了一項被認(rèn)為是合理的政策,根據(jù)這項政策,在向公司發(fā)出警告信之前,須經(jīng)過法律審查。

FDA還增加了包括心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)和心臟支架在內(nèi)的醫(yī)療儀器需向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交試驗數(shù)據(jù)的要求,其嚴(yán)格程度被認(rèn)為威脅到業(yè)界的創(chuàng)新。

另一項不受歡迎的事態(tài)發(fā)展是增加了藥企為獲得FDA審評新藥的“使用者付費(fèi)”(user fees)的種類和數(shù)額。這被認(rèn)為是一項對制藥公司的歧視性稅收,最終將轉(zhuǎn)嫁給患者。

位數(shù)的處方藥“使用者付費(fèi)”對制藥巨頭來說也許并不重要,但對于那些剛成立的小型制藥公司和醫(yī)療儀器公司來說,這將是一筆沉重的開銷。這些公司大多規(guī)模不大、缺乏現(xiàn)金。

FDA甚至將其權(quán)力擴(kuò)大超出了法律限度。例如,根據(jù)《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法案》要求,對于市場上銷售的藥品,必須被證明是安全和有效的。但FDA制定了包括要求顯示產(chǎn)品臨床優(yōu)勢的新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

證明一種藥品比現(xiàn)有藥物更優(yōu)比僅僅證實該藥品安全和有效困難得多,這導(dǎo)致企業(yè)的研究費(fèi)用劇增,原因在于如果兩種藥品的療效僅存在少量差異,必須進(jìn)行非常大規(guī)模的臨床試驗以獲得統(tǒng)計顯著性。

此外,即便是兩種藥物都被證明對40%的患者有效,并不意味著對同樣的40%的患者有效。如果該項新標(biāo)準(zhǔn)獲得廣泛實施,某些對部分患者有效的藥物將面臨不利局面,這將減少藥品市場競爭,并導(dǎo)致價格上漲。

前惠氏公司總裁和首席執(zhí)行官Robert Essner形容這項要求顯示產(chǎn)品優(yōu)勢的標(biāo)準(zhǔn)意味著:“如果你是首家在某一治療領(lǐng)域獲得批準(zhǔn)的公司,競爭對手的產(chǎn)品將不能入市,F(xiàn)DA正在建立壟斷。這肯定不是他們該做的?!?/p>

據(jù)報道,F(xiàn)DA重新考慮一項實行了很長時期對風(fēng)險低或中等風(fēng)險醫(yī)療器械進(jìn)行審查的政策,這是新近遭詬病的風(fēng)險規(guī)避中的一個例子。此項政策變動,如獲批準(zhǔn),將會成為邁向放緩創(chuàng)新對患者不利的發(fā)展趨勢的一部分。

該項法規(guī)源于在歐洲數(shù)十年行之有效的政策,這項政策在美國實行了13年,限制更多,更為保守,歐洲該項有關(guān)醫(yī)療儀器(和很多其它消費(fèi)類產(chǎn)品)監(jiān)督的政策主要依據(jù)是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。而在美國,諸如血壓袖帶、輪椅、根管填充樹脂和多種用于關(guān)節(jié)和其它結(jié)構(gòu)觀察的窺鏡需要由認(rèn)可人士審評。

這種通過第三方審批途徑比類似直接向FDA申請快33%,而且通過第三方途徑的申請不收取使用者付費(fèi)。爭議之處在于,這項程序應(yīng)擴(kuò)大到至少包括一些藥品,而不是取消對一些醫(yī)療儀器的第三方審評。

由獨(dú)立審判者對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行評價的例子早已存在:在1992~1994年間的一項為期兩年的試驗計劃中,F(xiàn)DA與一家非營利的技術(shù)咨詢公司Mitre公司進(jìn)行合同外包,審評補(bǔ)充申請,以延長或修改新藥審批。在Mitre公司進(jìn)行的5項補(bǔ)充申請中,該公司給出的建議與FDA自己的審評完全一致。此外,審評時間為2~4個月,費(fèi)用在20000~70000美元之間,比聯(lián)邦監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評審要快和更為便宜。

雖然最后變動還未作出,但這項取消第三方審評的政策并不令人感到奇怪。無論第三方審評如何行之有效,監(jiān)管職能的外包并不受官僚機(jī)構(gòu)的歡迎,原因在于這種外包會使這些官僚機(jī)構(gòu)的預(yù)算被縮減,并使這些官僚機(jī)構(gòu)特殊性的神話受到挑戰(zhàn)。在奧巴馬總統(tǒng)任命的FDA領(lǐng)導(dǎo)人到任之后,F(xiàn)DA的風(fēng)險規(guī)避和嚴(yán)格監(jiān)管趨勢明顯增加。


來源:生物谷



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