港大突破性發(fā)現(xiàn)“病毒克星” 稱可治甲流及禽流感


時間:2010-06-02





  據(jù)香港大公報報道,港大醫(yī)學(xué)院突破性發(fā)現(xiàn)一種化合物,可以直擊流感病毒心臟地帶,阻止病毒內(nèi)的核蛋白進入生物的細(xì)胞核,從而抑制病毒進行復(fù)制和擴散,有效對抗H1N1、H5N1及H3N2等甲型流感及禽流感病毒。

  港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系系主任袁國勇說,新發(fā)現(xiàn)相較特敏福等傳統(tǒng)藥物,更加有效降低病毒數(shù)量和變種機會,日后將應(yīng)用于人體臨床驗證,至于何時制成藥物,則要視乎藥廠投資。

  以往治療流感的傳統(tǒng)藥物,例如特敏福和樂感清,不能阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繼續(xù)繁殖,對病情較嚴(yán)重的病人,療效較差。港大研究團隊經(jīng)過5年時間,發(fā)現(xiàn)流感病毒中一種重要蛋白質(zhì)流感核蛋白(NP),可令病毒進入人體細(xì)胞,并且不斷復(fù)制繁殖,促進病毒基因組組裝。

  化合物阻病毒入侵人體細(xì)胞

  團隊首次采用化學(xué)遺傳學(xué)研究方法,確定甲型流感病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo),并經(jīng)過層層篩選,找出一種名為nucleozin的小化合物。有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在感染甲型流感病毒的人肺泡基底上皮細(xì)胞,加入該種小化合物后首3個小時,就可以聚集流感蛋白質(zhì)在細(xì)胞外面,如同形成光環(huán),從而取消其復(fù)制病毒的功能;24小時之后,蛋白質(zhì)更加會自動消失,令病毒無法再進入細(xì)胞。

  袁國勇形容,新發(fā)現(xiàn)是概念性的突破,直擊病毒心臟地帶,找到抑制核蛋白復(fù)制繁殖的小化合物。以往患者服用傳統(tǒng)流感藥物,如特敏福等,一般只對早期病患有效,由于不能做到阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖,病毒數(shù)量下降緩慢,對于重癥患者收效甚微;而新發(fā)現(xiàn)的小化合物nucleozin,可以有效阻截流感病毒進入細(xì)胞和復(fù)制,降低病毒數(shù)量出現(xiàn)變種的機會,同時快速減低病毒數(shù)量,從而殺死病毒。

  經(jīng)臨床驗證后將研制成新藥

  港大醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)系助理教授高一村說,研究結(jié)果顯示,小化合物nucleozin可以有效對抗H1N1、H3N2等甲型流感病毒,甚至包括禽流感H5N1病毒,當(dāng)確定病毒核蛋白可以作為新的藥物靶標(biāo)以后,就可以此小化合物研制新型藥物。袁國勇表示,日后可用這種化合物制造新藥,混合現(xiàn)有抗病毒藥物,以雞尾酒療法,醫(yī)治流感病人,相信即使在病情較嚴(yán)重的階段,亦可有效治療及減低抗藥性。

  研究已在受高致病性H5N1型流感病毒感染的細(xì)胞以及小鼠進行,并無發(fā)現(xiàn)副作用。袁國勇表示,希望盡快展開臨床研究。至于何時可以將此小化合物研制成新藥物,他說,要等進一步臨床驗證是否成功,以及視乎藥廠投資。他還透露,現(xiàn)時已有公司接觸,表示有興趣。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



  版權(quán)及免責(zé)聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系:010-65363056。

延伸閱讀

熱點視頻

第六屆中國報業(yè)黨建工作座談會(1) 第六屆中國報業(yè)黨建工作座談會(1)

熱點新聞

熱點輿情

特色小鎮(zhèn)

版權(quán)所有:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)京ICP備11041399號-2京公網(wǎng)安備11010502003583