一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、III期試驗表明,在經二甲雙胍單藥治療后血糖控制不佳的534例2型糖尿病患者中,達格列嗪dapagliflozin較安慰劑可顯著降低患者的血紅蛋白A1c HbA1c水平。
6月24日,《柳葉刀》The Lancet 在線發(fā)表了這項試驗的結果,該試驗是由達格列嗪的合作開發(fā)商百時美-施貴寶BMS和阿斯利康AZ共同資助的。Clifford J. Bailey 博士及其同事解釋道,達格列嗪是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2SGLT2抑制劑,SGLT2位于腎單位近端小管中,其功能是重吸收經腎小球濾過的大部分葡萄糖。達格列嗪通過與SGLT2結合并抑制腎臟對葡萄糖的重吸收,從而促進葡萄糖經尿液排泄并降低血糖水平,并且該作用與β細胞功能或胰島素敏感性無關。
該試驗將總共546例患者隨機分組,在其常用二甲雙胍劑量的基礎上分別接受2.5 mg、5.0 mg或10.0 mg每日1次的達格列嗪或安慰劑,連續(xù)服用24周。在完成了試驗的534例患者中,所有達格列嗪治療組的HbA1c下降幅度均顯著大于安慰劑組,2.5 mg、5.0 mg和10.0 mg劑量組的HbA1c相對于基線分別平均下降了0.67、0.70和0.84個百分點,而安慰劑組只下降了0.30個百分點。
在所有達格列嗪治療組中,第24周達到HbA1c測值<7.0%這一目標的患者人數均多于安慰劑組,5.0 mg和10.0 mg劑量組與安慰劑組相比的差異達到了統(tǒng)計學顯著性水平分別為37.5%和40.6% 對安慰劑組的25.9%。第1周達格列嗪治療組較安慰劑組在血漿空腹葡萄糖濃度方面出現差異,第24周所有3個劑量組均表現出顯著差異下降18~23 mg/dl,而安慰劑組僅下降6 mg/dl。
較之安慰劑組,接受了達格列嗪治療的患者其體重的下降幅度也更加明顯。第24周,2.5 mg、5.0 mg和10.0 mg劑量組患者的體重分別下降了2.2 kg、3.0 kg 和2.9 kg,而安慰劑組僅下降了0.9 kg。英國伯明翰阿斯頓大學的Bailey 博士及其同事說,這可能歸因于多余的能量通過葡萄糖經尿液排泄而丟失了。
研究者指出,所有達格列嗪治療組經尿液排泄的葡萄糖均有所增加,而肌酐則維持不變。
試驗期間,沒有出現任何死亡病例,并且達格列嗪治療組導致了試驗終止的總不良事件發(fā)生率也低于安慰劑組。沒有出現任何重大低血糖事件。
在達格列嗪治療組中,提示尿路感染的體征、癥狀以及其他報告并無增加,但提示生殖器感染的報告有所增加:達格列嗪治療組有8%~13%的患者報告了生殖器感染事件,而安慰劑組僅5%。無論男女,生殖器感染的發(fā)生率均有所增加。但所有事件的強度均為輕度或中度,經治療后均已痊愈,并且均未導致試驗終止。Bailey 博士及其同事指出,在糖尿病患者中,生殖器感染并不少見,并且只要重視對高危患者的評價,這是可以得到恰當處理的。
研究者指出,所有治療組均與嚴重不良事件無關。也沒有任何一個組的血清電解質出現任何有臨床意義的變化,血清鈉和血清鉀出現異常的情況很少見,并且也是一過性的。包括血清肌酐在內的腎功能指標無改變。在接受了達格列嗪治療的患者中,空腹血脂指標無明顯改變,并且平均高密度脂蛋白HDL膽固醇水平高于安慰劑組,甘油三酯水平低于安慰劑組。
Markolf Hanefeld博士和Thomas Forst博士在隨刊編者按中指出,雖然達格列嗪對于這個患者人群“只是在作為添加藥物時在降低血糖負荷方面有一定的效果,但唯一與之相關的不良反應只有生殖器感染的發(fā)生率略有增加?!?/p>
德國美因茨德累斯頓工業(yè)大學和美因茨臨床研發(fā)研究院的Hanefeld博士和Forst博士總結道:“從權衡利弊來看,這一類新型口服降糖藥看似前景光明。”他們建議,將來還應設計開展長期試驗,將其與已經確立的口服降糖藥對照,并在此基礎上對生殖器感染進行密切監(jiān)測。
來源:藥品資訊網信息中心
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