FDA延批阿斯利康抗病毒新藥Motavizumab

　　阿斯利康公司6月24日宣布，其抗呼吸系統(tǒng)疾病新藥Motavizumab原定于6月24日審批，現(xiàn)延緩至8月27日。FDA延緩批準(zhǔn)的決定是在6月2日的FDA抗病毒藥顧問(wèn)委員會(huì)會(huì)議上詳細(xì)審查Motavizumab后作出的。

　　Motavizumab用于治療高危兒童患呼吸道合胞體病毒感染，呼吸道合胞體病毒是嬰幼兒呼吸道感染最常見(jiàn)的病原，每年美國(guó)有超過(guò)12.5萬(wàn)名嬰兒受到該病毒威脅。

　　阿斯利康打算用Motavizumab替代Synagis。Synagis是阿斯利康旗下的針對(duì)呼吸道合胞體病毒感染的人源單克隆抗體，1998年獲批，是全美首只獲準(zhǔn)用于抗感染疾病治療的單克隆抗體，2009年銷售額高達(dá)11億美元，但2015年將失去專利保護(hù)。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀