廣州新型抗流感藥物研發(fā)獲突破

　　中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院胡文輝課題組通過多學科的密切合作，使用“骨架遷越”設計策略構(gòu)建了一個小分子化合物庫，通過對該庫化合物進行抗流感病毒的篩選，獲得了多個對野生型流感病毒有抑制作用的苗頭化合物，這些化合物的活性相當于或高于陽性對照物，但結(jié)構(gòu)新穎多樣。

　　該發(fā)現(xiàn)對尋找高活性的M2離子通道抑制劑、研究M2離子通道的作用機制以及新型抗流感藥物的研發(fā)具有重要意義，也證明了“骨架遷越”是一種高效、低成本的尋找苗頭化合物的設計策略。

　　該成果已于近日在Journal of Medicinal Chemistry雜志上發(fā)表。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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