我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致肝癌“元兇”

軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院8月2日宣布，在人體第１號(hào)染色體的一個(gè)特殊位置，該學(xué)院蛋白質(zhì)組學(xué)功能基因組學(xué)課題組發(fā)現(xiàn)了一個(gè)容易導(dǎo)致肝癌的易感基因區(qū)域（1p36.22）。同一天，國(guó)際權(quán)威期刊《自然·遺傳學(xué)》（NatureGenetics）在線公布了這一原創(chuàng)性研究成果。

1號(hào)染色體現(xiàn)“元兇”

我國(guó)是肝癌高發(fā)國(guó)家，每年新發(fā)病例30多萬(wàn)例。俗稱“癌中之王”的肝癌惡性程度高、病程進(jìn)展迅速、易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，病人5年生存率在4%左右，是目前臨床上治療效果不理想的腫瘤之一。

為找到并確認(rèn)容易導(dǎo)致肝癌的遺傳易感基因，課題組聯(lián)合南京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、復(fù)旦大學(xué)、中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院等10多家單位的100余位科研人員，在國(guó)內(nèi)5個(gè)肝癌高發(fā)區(qū)收集了4500多名肝癌病例和對(duì)照個(gè)體，運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析方法，在全基因組范圍內(nèi)進(jìn)行了系統(tǒng)的篩選和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。經(jīng)過(guò)兩年多潛心研究，他們?cè)谌梭w第1號(hào)染色體的一個(gè)特殊位置發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由多個(gè)基因組成的區(qū)域，這個(gè)區(qū)域就是容易導(dǎo)致肝癌的“罪魁禍?zhǔn)住薄?/p>

更多易感基因待發(fā)現(xiàn)

軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長(zhǎng)賀福初表示，這項(xiàng)研究是國(guó)際上首次基于大規(guī)模人群和全基因組水平的肝癌易感基因的篩查研究，所使用的全基因組關(guān)聯(lián)研究技術(shù)是目前全球科學(xué)界公認(rèn)的行之有效的拉網(wǎng)式搜尋重大疾病易感基因的研究方法。此前，歐美多國(guó)利用該技術(shù)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了近70種重大疾病的易感基因。

課題組組長(zhǎng)周鋼橋說(shuō)，這一重大發(fā)現(xiàn)不但有助于科學(xué)家們深入解析肝癌的發(fā)病機(jī)制，而且為肝癌的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、早期預(yù)防和個(gè)體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據(jù)和生物靶標(biāo)。

課題組成員、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所博士張紅星說(shuō)，按照現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)理論，肝癌是一種復(fù)雜性狀疾病，不止有一個(gè)易感基因，而是有多個(gè)易感基因參與了肝癌的發(fā)病過(guò)程。目前發(fā)現(xiàn)的肝癌易感基因區(qū)域只是眾多肝癌易感基因區(qū)域中的一個(gè)。他們和合作單位正在開(kāi)展一系列新的合作研究，希望能找到更多新的肝癌易感基因。

來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者：王君平 王珪珍

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