研究顯示泛Bcl抑制劑有助于提高癌癥治療效果

　　癌癥會(huì)采用迂回的方式規(guī)避治療而得以存留，一個(gè)主要例子就是腫瘤以表達(dá)抗細(xì)胞死亡（抗凋亡）蛋白的方式來抵抗化療和放療。然而，Sanford-Burnham醫(yī)學(xué)研究院（Sanford-B urnham）Pellecchia 實(shí)驗(yàn)室的兩項(xiàng)最新發(fā)現(xiàn)可能有助于抑制這些抗凋亡蛋白而使目前的治療更有效。

　　在《細(xì)胞死亡和疾病》雜志5月6日在線版發(fā)表的一篇文章中，Maurizio Pellecchia博士及其同事概述了Bcl-2蛋白質(zhì)族中的6種抗凋亡蛋白是如何在各種癌癥中表達(dá)的。因此，任何設(shè)計(jì)成能擊敗這些蛋白、從而增強(qiáng)大多數(shù)癌癥藥物引起的細(xì)胞死亡的治療，必須靶向該癌所表達(dá)的確切的抗凋亡蛋白才能奏效。然而，即使是靶向了正確的蛋白還可能不夠，因?yàn)榘┝龀３１磉_(dá)一個(gè)以上的抗凋亡蛋白，且能選擇任一個(gè)“逃避”蛋白來繼續(xù)成長(zhǎng)。

　　有關(guān)的研究可能已解決了這個(gè)問題。Pellecchia實(shí)驗(yàn)室，與Coronado Biosciences公司及弗吉尼亞州大學(xué)合作，已在研究這樣一種泛Bcl抑制劑，并在一種稱為BI-97-C1的化合物中發(fā)現(xiàn)它。在《醫(yī)用化學(xué)雜志》5月5日在線版發(fā)表的一篇文章中描述了BI-97-C1是如何抑制Bcl族所有的6種抗凋亡蛋白的，該物質(zhì)是棉籽提取物棉酚的光學(xué)純化衍生物。這一廣譜的途徑可以通過控制所有6種蛋白，讓惡性細(xì)胞死亡而使目前的抗癌藥更有效。

　　Pellecchia博士說：“在小鼠試驗(yàn)中，即使采用以前化療藥劑量的十分之一，BI-97-C1也可以使前列腺癌被完全清除。”

　　BI-97C1目前已轉(zhuǎn)讓給Coronado Biosciences公司。預(yù)期該公司的泛Bcl抑制劑項(xiàng)目將在不久進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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