據(jù)美國媒體8月24日報道,美國阿爾尼拉姆Alnylam生物技術(shù)公司日前宣布他們找到了一種能夠治愈所有癌癥的新型藥物,首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉(zhuǎn)。不僅如此,該公司稱,假以時日,這種藥物甚至有可能治愈一切疾病。
首批患者反應(yīng)良好
今年4月,19名接受化療但沒有好轉(zhuǎn)的肝癌病人開始服用這種名為ALN-VSP的新型藥物。服用第一劑后的數(shù)周內(nèi),藥物就已經(jīng)很明顯地開始阻止腫瘤產(chǎn)生自身生長需要的蛋白質(zhì)。
到今年6月,阿爾尼拉姆公司稱,通過“喚醒”人體自身的一種很少使用的免疫防御系統(tǒng),ALN-VSP成功切斷肝癌患者體內(nèi)腫瘤62%的血流量。在治療肝癌時,傳統(tǒng)藥物一般使用消除致病蛋白質(zhì)的方法,而ALN-VSP則通過核糖核酸干擾RNAi療法直接阻止細胞生成致病蛋白質(zhì)。
阿爾尼拉姆公司總裁約翰馬拉加諾形象地解釋說:“想象你廚房內(nèi)水流一地,現(xiàn)有的藥物可以幫你把水都吸干,但是ALN-VSP的核糖核酸干擾療法則能幫你把水龍頭關(guān)上?!?/p>
喚醒人體自身防御機制
科學(xué)家在研究中還發(fā)現(xiàn)核糖核酸RNA和脫氧核糖核酸DNA之間一個奇妙的聯(lián)系——如果說DNA對蛋白質(zhì)來說是一張圖紙,那么RNA就是能夠下達指令的建筑商。RNA把DNA上的基因復(fù)制成單鏈的信使RNA,再由它向細胞傳遞信息繼而產(chǎn)生蛋白質(zhì)。
1998年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了核糖核酸干擾RNAi機制,原始生物就利用這個系統(tǒng)來甄別和摧毀病毒雙鏈RNA和病毒信使RNA。哺乳動物由于自身帶有免疫系統(tǒng),所以RNAi機制的抗病毒功能就變得沒有什么意義,不過包括人類在內(nèi)的所有脊椎動物至今還在用RNAi來調(diào)節(jié)信使RNA的活動。
經(jīng)過一系列復(fù)雜的研究,研究人員最終發(fā)現(xiàn),將一小段雙鏈RNA引入細胞即能觸發(fā)這一埋藏在人體內(nèi)的古老機制,使RNAi再次發(fā)揮停止生產(chǎn)特定蛋白質(zhì)的功效。
從這一角度看,可以說RNAi具有治愈包括癌癥在內(nèi)的許多疾病的能力,這些疾病的特點一般都是由病變細胞產(chǎn)生過量的常見蛋白質(zhì)所致。從理論上說,操控RNAi來殺死蛋白質(zhì)并不難。比方說,ALN-VSP內(nèi)就含有合成的雙鏈RNA,它與肝臟腫瘤用于編碼兩種蛋白質(zhì)的信使RNA相匹配,那兩種蛋白質(zhì)分別是促進腫瘤血管生長的血管內(nèi)皮生長因子VEGF和加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅(qū)動蛋白KSP。
合成的雙鏈RNA進入肝細胞后,人體內(nèi)的RNAi機制便會摧毀合成的RNA和任何與之匹配的、與腫瘤生長相關(guān)的信使RNA,阻止蛋白質(zhì)的繼續(xù)產(chǎn)生,從而使腫瘤停止生長。
有望“包治百病”
美國杜克大學(xué)分子生物學(xué)家博斯薩倫格說:“我們可以關(guān)閉任何一個帶有RNAi機制的基因,這樣的基因有2萬個。真正的挑戰(zhàn)在于,怎樣讓藥物直達靶細胞,而不傷及其它細胞?!毖芯咳藛T還擔(dān)心,藥物也許會破壞健康細胞產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程,或者在到達靶細胞之前就被人體免疫系統(tǒng)摧毀。
現(xiàn)在,阿爾尼拉姆公司表示他們攻克了這一難題——他們將藥物包在能被肝臟吸收的脂肪薄膜中,從血管中注入體內(nèi)。比起只在某一點上注射藥物,這種療法能使整個肝臟都獲得均等的劑量。
除了在癌癥領(lǐng)域的應(yīng)用,這項能攻擊單個基因的技術(shù)還在其它醫(yī)學(xué)領(lǐng)域掀起一陣RNAi療法旋風(fēng)。目前,阿爾尼拉姆公司已經(jīng)將這種療法用于亨廷頓氏舞蹈癥、視網(wǎng)膜黃斑變性、肌肉萎縮和艾滋病等疾病的研究。
加利福尼亞州知名分子遺傳學(xué)家約翰羅西稱,因為其簡單的原理,RNAi療法有望在兩年內(nèi)成熟?,F(xiàn)在,阿爾尼拉姆公司計劃再招募36名患有其它病癥的患者進行ALN-VSP的藥物測試。不過由于首批試驗效果相當好,ALN-VSP有望成為首批基于RNAi理論而推向市場的藥物。羅西表示:“我認為RNAi療法對所有的病都有效,即使只對肝癌有效,那也已經(jīng)很棒了……對于那些飽受化療副作用之苦卻還不能好轉(zhuǎn)的肝癌患者來說,這絕對是靈丹妙藥?!?/p>
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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