美建立調(diào)控癌細胞程序性死亡方法

　　對癌癥進行傳統(tǒng)化療中，由于藥物作用的對象是快速分裂的細胞，而骨髓里正常的細胞也具有快速分裂的特性，因此藥物在殺死快速分裂的癌細胞時，也能殺死大量正常細胞。美國加州理工學(xué)院應(yīng)用和計算數(shù)學(xué)系副教授奈爾斯?皮爾斯Niles Pierce及其同事設(shè)計了一種新方法——雜交連鎖反應(yīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)HCR transduction，該方法利用小RNA來程序化地識別特定癌細胞并且誘導(dǎo)其自身瓦解，可以避免傳統(tǒng)化療所帶來的副作用。相關(guān)論文發(fā)表在9月6日出版的美國《國家科學(xué)院院刊》PNAS上。

　　該方法利用了兩種不同類的條件性小RNA比如：A和B。其中一個小RNAA設(shè)計為和特殊癌細胞中突變RNA部分互補，以使最終能夠結(jié)合到該癌細胞的RNA上。小RNAA必須打開發(fā)夾結(jié)構(gòu)才能結(jié)合癌細胞RNA上，同時，打開發(fā)夾的小RNAA也能夠自然地與另一個打開發(fā)夾小RNAB結(jié)合。這樣形成的裸露雙鏈RNA聚合體激發(fā)了細胞中蛋白激酶RPKR主導(dǎo)的天然抗病毒免疫反應(yīng)，誘導(dǎo)細胞凋亡程序，從而清除癌細胞。

　　皮爾斯在三種類型的癌膠質(zhì)母細胞瘤，前列腺癌和尤文氏肉瘤細胞中進行試驗，結(jié)果使癌細胞數(shù)量成20-100倍下降。然而，皮爾斯說，條件性小RNA治療能否應(yīng)用于病人身上還需繼續(xù)研究。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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