日前,F(xiàn)DA宣布,由于制藥商沒有研究數(shù)據(jù)證實1996年通過加快程序獲得批準(zhǔn)的米多君midodrine對眩暈和暈厥有效,這家監(jiān)管機(jī)構(gòu)將要求米多君退市。
但因為上述原因服用米多君的10萬余名患者中,有很多表示,如果米多君退市,他們將對控制癥狀顯得無能為力,眾多抱怨如潮般地涌向FDA。因此,在9月3日早上,F(xiàn)DA最高層官員宣布,他們將改變初衷,繼續(xù)允許米多君在市場上銷售。這項聲明是在《紐約時報》提出質(zhì)詢之后宣布的。
反復(fù)無常的決策難題
“根據(jù)不同情況,我們可能采取不同的行動,”FDA副局長喬舒亞?沙爾夫斯坦表示,“在這一事件中,在我們得到更好的數(shù)據(jù)的同時,不讓大家獲得這種藥物沒有任何意義?!?/p>
FDA藥物評估和研究中心CDER主任珍妮特?伍德科克博士表示同意。現(xiàn)年20周歲、來自巴爾的摩市的林茜?米爾斯,是因此感到大舒一口氣的患者之一。5年前,從購物中心回來,她發(fā)現(xiàn)自己因為眩暈幾乎不能站立??戳撕芏噌t(yī)生之后,一位??漆t(yī)生最后處方了米多君,這種藥是“唯一能使我維持正?;顒雍蜕险n、不至于完全臥床不起的藥品?!泵谞査古勘硎尽?/p>
FDA的反復(fù)無常說明了這家監(jiān)管機(jī)構(gòu)在對藥品市場進(jìn)行監(jiān)管時遭遇到的困難抉擇。對制藥商進(jìn)行打擊有時意味著會使一些面臨絕望的患者陷入困境?,F(xiàn)在,美國國會授予FDA更大的權(quán)力,督促確保挽救生命的藥品提供更好的信息,這種爭議會變得更為常見。
類似的例子,F(xiàn)DA正在考慮是否撤銷羅氏生產(chǎn)的抗癌藥物Avastin用于乳腺癌治療的批準(zhǔn)。最近幾項臨床試驗未能證明Avastin有助于乳腺癌治療,但患者和一些國會議員表示憤慨,如果FDA撤銷Avastin用于乳腺癌治療的批準(zhǔn),可能導(dǎo)致一些保險公司拒絕為這種藥物提供支付。
米多君用于體位性心動過速綜合征POTs的治療?;加羞@種疾病的患者在站立時,由于血管無法收縮,血液積聚在腿部,血壓會劇烈下降。癥狀包括頭暈和暈厥,最常見于十多歲的女孩。
但米多君的制造商在1996年通過加速審批程序獲得批準(zhǔn)。根據(jù)這項程序,用于嚴(yán)重和威脅生命的疾病的藥物,即便缺乏療效證據(jù),也可以獲得批準(zhǔn)。制藥商必須承諾開展更為嚴(yán)格的研究,確定這種藥物能如所希望那樣發(fā)揮作用。
大量證據(jù)表明有效性
加速審批始于艾滋病危機(jī)之時,一些臨終患者表示,他們愿意接受不確定性以換取更快地獲得可能的治療。然而,自1992年以來依據(jù)這一方案批準(zhǔn)的90種藥品之中,超過1/3的藥品從未開展研究以證明其療效。在某些情況下,制藥商從這些藥品中賺取了豐厚利潤,卻拒絕投資開展承諾的研究,這些制藥商把賭注下在FDA不會冒險采取行動去激怒患者。
FDA未能進(jìn)行打擊,招致美國國會的強(qiáng)烈批評,米多君成為這些失敗中的突出例子。米多君由羅伯茨制藥公司開發(fā),最初名為ProAmatine。根據(jù)政府調(diào)查,米多君的銷售額已超過2.57億美元。羅伯茨制藥公司于2000年被希雷制藥公司收購。米多君撤市原本將成為FDA依據(jù)加速審批方案采取行動的第一個案例。
希雷公司發(fā)言人馬修?卡布雷表示,他不能解釋為何羅伯茨制藥公司從未開展必要的臨床試驗。2004年,希雷制藥公司進(jìn)行了一項測試,24位體位性心動過速綜合征POTs患者服用米多君或安慰劑,參與測試的患者被要求采取站立姿勢并被要求報告是否感覺昏厥。由于設(shè)計不當(dāng),這項試驗失敗了,卡布雷表示。
那時,這種藥物的仿制藥已經(jīng)蠶食了希雷制藥公司這種藥品的大部分市場份額,所以公司沒有開展另一次試驗。布雷先生表示,希雷制藥公司不會就FDA作出的米多君撤市決定進(jìn)行申訴,原因在于這家公司的米多君市場份額不足1%。但希雷公司負(fù)責(zé)研發(fā)的高級副總裁杰弗里?喬納斯博士在9月3日表示,這家公司已經(jīng)改變立場,將提出申訴。
“有大量的證據(jù)表明這種藥物確實有效。”喬納斯博士表示。
現(xiàn)年21周歲的帕麗莎?埃瑪姆表示,在剛開始在位于貝林翰的西華盛頓大學(xué)的一年級學(xué)習(xí)時,她感到暈厥、實力模糊不能再閱讀。在開始服用米多君時,她不得不使用輪椅。現(xiàn)在她能自己做飯和去超市購物。
“這個秋季,如果我仍然能得到并服用這種藥物,我將嘗試上三節(jié)課?!卑,斈繁硎?。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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