新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)已送審,推出指日可待。這部被稱為史上最嚴(yán)的GMP,將帶來制藥行業(yè)一次大洗牌。從現(xiàn)在全國大大小小近5000家藥企魚龍混雜的現(xiàn)狀預(yù)測,數(shù)百家中小藥企終將死在新版GMP的高門檻上。
新版GMP對制藥企業(yè)軟硬件都提出了更高要求,不但提高了廠房設(shè)備的凈化、無菌標(biāo)準(zhǔn),而且要求企業(yè)有嚴(yán)格的“自查”體系,能監(jiān)督和及時發(fā)現(xiàn)、檢測制藥流程的漏洞,遏制不良藥品事件的發(fā)生。簡而言之,就是藥企必須保證生產(chǎn)的藥品“零缺陷”。
從消費者角度看,這實在是一個令人歡欣鼓舞的好消息。如今藥品市場混亂的根源在于不平等競爭:無論是競標(biāo)還是角逐零售市場,擺到臺面上講的永遠是價格,擠壓掉的“水分”也多為藥企的利潤,而隱藏在背后的則是為了追求低價而降低生產(chǎn)要求。惡性競爭最大的弊端在于帶來了藥品安全隱患。比如齊二藥和華源事件,源頭都是企業(yè)為了追求利潤,降低原料成本,采用不安全的藥材成分,讓救命藥變成了奪命藥。
藥品不同于其他商品,在價與質(zhì)之間,永遠只能先質(zhì)后價。新版GMP就是給藥品的“質(zhì)”畫了一條底線——優(yōu)質(zhì)是市場準(zhǔn)入的門檻,邁不過去,價格再低也得被淘汰。
一位業(yè)內(nèi)前輩曾提出:做良心藥,不如做高標(biāo)準(zhǔn)藥。的確,企業(yè)都是逐利的。做良心藥只是個口號,無法量化。標(biāo)準(zhǔn)則是實實在在的一道“防火墻”,不能達標(biāo)的企業(yè)將全部被屏蔽在市場之外。標(biāo)準(zhǔn)也好,良心也罷,一切都是為了藥品安全。
來源:光明網(wǎng)
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