我國自主研發(fā)的靶向抗癌新藥療效獲得證實(shí)


時間:2010-09-19





  在國內(nèi),靶向抗癌藥幾乎等同于“昂貴的國外專利藥”。然而中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授17日公布的消息有望改變這一現(xiàn)實(shí):我國具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥鹽酸??颂婺嵬瓿扇谂R床試驗,療效得到證實(shí)。


  鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥,完全由我國科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng),經(jīng)歷8年時間研制而成,其第一個適應(yīng)癥是晚期非小細(xì)胞肺癌。


  作為鹽酸??颂婺崛谂R床試驗研究的主持者,孫燕院士17日在第十三屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2010年CSCO學(xué)術(shù)年會上公布了研究結(jié)果并介紹了研究過程。


  他說,這次三期臨床試驗全國有27家知名腫瘤醫(yī)院參與研究,采用隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設(shè)計,直接以進(jìn)口藥吉非替尼作為對照藥,“頭對頭”地研究觀察經(jīng)過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。


  研究表明,鹽酸??颂婺嵩诏熜Х矫妫z毫不遜于對照藥,??颂婺峤M的無疾病進(jìn)展期中位數(shù)為137天,較吉非替尼組的102天延長34.3%;疾病進(jìn)展時間中位數(shù)比較,??颂婺峤M的154天顯著長于吉非替尼組的109天。


  在安全性方面,埃克替尼的不良反應(yīng)發(fā)生率為60.5%,明顯低于吉非替尼的70.4%,兩組皮疹發(fā)生率分別為40.0%和49.2%、腹瀉發(fā)生率分別是18.5%和27.6%,可見??颂婺岬陌踩詢?yōu)于吉非替尼。


   “以進(jìn)口品牌藥為對照進(jìn)行頭對頭的雙盲臨床試驗,一方面是滿足國家新藥審批的要求,另一方面也表明我們對??颂婺岬男判?。”浙江貝達(dá)藥業(yè)負(fù)責(zé)這項研究的譚芬來博士說,“公司為購買吉非替尼已花費(fèi)了2000多萬元?!?br>

  靶向抗癌藥因為克服了傳統(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題,深受醫(yī)患推崇。目前,國內(nèi)腫瘤病人治療用的靶向抗癌藥主要依賴進(jìn)口,價格昂貴,一般病人都難以承受。


  孫燕院士表示,如果鹽酸埃克替尼順利上市,其價格將有可能比進(jìn)口同類產(chǎn)品下降50%以上。


  據(jù)介紹,鹽酸埃克替尼項目先后獲得科技部的創(chuàng)新基金、“863計劃”、重大新藥創(chuàng)制專項、浙江省“十一五”重大專項等的支持。


來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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