9月27日,清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授顏寧領(lǐng)導(dǎo)的研究http://www.chemdrug.com/組與生命學(xué)院王佳偉博士、龔海鵬博士合作在《自然》在線發(fā)表論文http://www.chemdrug.com/databases/db_7_1.html,報道大腸桿菌巖藻糖L-fucose轉(zhuǎn)運蛋白FucP結(jié)構(gòu)與功能的研究http://www.chemdrug.com/。
FucP從屬于Major Facilitator Superfamily MFS超家族。MFS超家族轉(zhuǎn)運蛋白是一類非常古老、在各個物種中都起著重要作用的轉(zhuǎn)運蛋白,目前已知一級序列的家族成員超過一萬個,它們在營養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運、細(xì)菌抗藥性以及神經(jīng)http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%86%85%E7%A7%91信號傳導(dǎo)等各種生理過程中起著重要作用。由于MFS轉(zhuǎn)運蛋白的重要生理功能,它們的結(jié)構(gòu)與功能受到了廣泛的關(guān)注。然而迄今為止,這個家族中只有三個蛋白的結(jié)構(gòu)被報道,并且觀測到的僅有向胞內(nèi)開放與兩端封閉兩種構(gòu)象。一直以來,為了證明最基本的轉(zhuǎn)運原理適用于MFS家族,本領(lǐng)域迫切希望獲得向胞外開放的MFS轉(zhuǎn)運蛋白的構(gòu)象。
為理解MFS蛋白的工作機(jī)理,顏寧研究http://www.chemdrug.com/組選擇了糖轉(zhuǎn)運蛋白的代表FucP作為研究對象,F(xiàn)ucP是一類依賴于質(zhì)子梯度的同向共轉(zhuǎn)運蛋白Proton Symporter,具有高度的底物特異性。清華大學(xué)兩位本科生黨尚宇、孫林峰同學(xué)從三年級暑假開始著手研究該蛋白的結(jié)構(gòu)與功能,經(jīng)過一年半的探索,終于在2009年秋獲得了FucP在3.1埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)顯示FucP處于向胞外開放的構(gòu)象,這是第一個MFS家族的此類結(jié)構(gòu),原則上證明了MFS家族兩個構(gòu)象互變以轉(zhuǎn)運底物的猜想。FucP分為N和C兩個結(jié)構(gòu)域,轉(zhuǎn)運通道一目了然。非常有意思的是,N domain朝向轉(zhuǎn)運通道一側(cè)的表面電勢主要為負(fù)電性,而C domain的表面則主要為疏水性和正電性。得到蛋白結(jié)構(gòu)以后,在黃永鑒等同學(xué)的大力幫助下,他們又經(jīng)過近半年的生物化學(xué)研究,揭示了FucP在底物識別和轉(zhuǎn)運,以及質(zhì)子傳遞偶聯(lián)過程中起關(guān)鍵作用的殘基D46和E135。這些研究顯示,F(xiàn)ucP與LacY存在著不同的質(zhì)子傳遞機(jī)理,為理解MFS家族提供了一個新的重要研究系統(tǒng)。
膜蛋白的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究一直以來是結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域公認(rèn)的重點及難點。1985年,第一個膜蛋白結(jié)構(gòu)問世,當(dāng)時共計僅有不到200個生物大分子結(jié)構(gòu)。而時至今日,PDB收錄的近7萬個生物大分子結(jié)構(gòu)中,膜蛋白結(jié)構(gòu)不到700個,其中新型的膜蛋白結(jié)構(gòu)又只有250多個Membrane Proteins of Known 3D Structure,足見膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究的困難。清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)中心在過去兩年間相繼報道了3個新型膜蛋白的4個晶體結(jié)構(gòu),由于其創(chuàng)新性和重要性,四篇學(xué)術(shù)論文http://www.chemdrug.com/databases/db_7_1.html全部發(fā)表于《自然》或《科學(xué)》,為我國的膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作出了重要貢獻(xiàn),其成果在國際結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域獲得了充分關(guān)注。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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