亞太藥業(yè)002370今日披露羅紅霉素原料藥通過(guò)GMP認(rèn)證的公告。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,亞太藥業(yè)羅紅霉素原料藥已通過(guò)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局組織的藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。2010年10月12日,亞太藥業(yè)取得該原料藥的《藥品GMP證書(shū)》,證書(shū)編號(hào)為浙L0802,有效期至2015年9月20日。
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