美國杰龍生物醫(yī)藥公司11日宣布,一名截癱患者正在接受人體胚胎干細胞治療試驗。這是全球首例廣為人知、將胚胎干細胞用于人體疾病治療的臨床試驗,具里程碑意義。
據新華社電 杰龍生物醫(yī)藥公司11日發(fā)布聲明,宣布佐治亞州謝潑德中心招募的一名患者正在接受胚胎干細胞治療試驗,以評估這家企業(yè)“GRNOPC1”人體胚胎干細胞治療脊髓損傷的安全性和耐受性。
助受損神經細胞再生
聲明說,謝潑德中心位于亞特蘭大市,是脊髓和腦損傷的康復和臨床研究機構,擁有132張床位,系美國國內7家可能招募患者參與胚胎干細胞臨床試驗的機構之一。
杰龍公司董事長兼首席執(zhí)行官托馬斯·奧卡馬評價,這項臨床試驗是胚胎干細胞研究領域的重要事件。
杰龍公司去年年初獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準,著手將胚胎干細胞用于人體疾病的治療試驗。
杰龍公司聲明說,“GRNOPC1”胚胎干細胞分離自不孕不育癥治療過程中留下的人體胚胎。經研究人員處理后,這些胚胎干細胞成為某類神經細胞的前期細胞。研究人員希望,這些胚胎干細胞能抵達患者新近的脊髓損傷處,釋放可助受損神經細胞再生的化合物。
按照聲明說法,試驗第一階段不以治愈患者為目標,旨在測試使用這些胚胎干細胞的安全性。根據試驗指南,參與項目患者的脊髓損傷必須“非常新”。聲明沒有公布試驗更多細節(jié),稱謝潑德中心將保密患者相關信息。
引發(fā)倫理爭議
干細胞是人體內未充分分化、具有自我更新和分化潛能的細胞,在醫(yī)學上具有廣泛應用前景。但由于胚胎干細胞研究需從人體胚胎中提取干細胞,引發(fā)倫理爭議。
美國總統(tǒng)奧巴馬去年3月宣布解除前總統(tǒng)喬治·布什對使用聯邦資金開展胚胎干細胞研究的限制。
除杰龍公司外,另一家生物醫(yī)藥企業(yè)先進細胞技術公司胚胎干細胞研究項目也接近獲得美國食品和藥物管理局批準。
來源:大洋網-廣州日報
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