歐盟發(fā)現(xiàn)不易患高血壓的基因 有望用于臨床治療

歐盟委員會(huì)日前發(fā)表公告稱(chēng)，該委員會(huì)資助額的一個(gè)大型研究項(xiàng)目發(fā)現(xiàn)，攜帶一種特殊變異基因的人患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)比其他人少15％。這一發(fā)現(xiàn)有望用于研究高血壓的預(yù)防和治療新方法。

歐盟委員會(huì)表示，這個(gè)歐盟多國(guó)科學(xué)家參與的大型基因研究項(xiàng)目耗資1000萬(wàn)歐元，共對(duì)歐盟8個(gè)國(guó)家的4萬(wàn)人進(jìn)行了基因研究。

參與研究的科學(xué)家稱(chēng)，他們發(fā)現(xiàn)的這個(gè)變異基因是控制腎臟尿調(diào)節(jié)素生產(chǎn)的基因中的一個(gè)。尿調(diào)節(jié)素是隨尿液排泄出來(lái)的一種蛋白?？茖W(xué)家認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)為尿調(diào)節(jié)素在血壓控制中發(fā)揮更多作用提供了機(jī)會(huì)。

歐盟委員會(huì)公報(bào)稱(chēng)，高血壓是導(dǎo)致腦血管阻塞、心肌梗塞和冠心病等心血管疾病的主要因素，心血管疾病是全球死亡率最高的疾病之一。大約四分之一的歐盟成年人受心血管疾病影響。

來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)

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