心律不齊治療新藥Brinavess獲準進入歐洲銷售

美國默克及其合作伙伴Cardiome制藥公司共同推出的靜脈注射劑型心律失常藥Brinavess已獲準在歐洲市場銷售。

歐盟、冰島和挪威均已批準Brinavess上市，作為快速復(fù)律藥治療近期有房顫（AF）癥狀的心律不齊成人患者。那些非手術(shù)性AF患者如病情持續(xù)時間7天以內(nèi)的患者或剛完成心臟外科手術(shù)的患者如AF病情持續(xù)3天以內(nèi)都可以使用這種藥物治療。

6月份，該藥曾得到了歐洲藥監(jiān)局人用醫(yī)療產(chǎn)品委員會的肯定，這都有賴于藥物在三項安慰劑對照型臨床實驗當(dāng)中的良好表現(xiàn)，其中有一項實驗專門對比了Brinavess與黃金標(biāo)準藥胺碘酮（amiodarone）的療效。

Merck心血管藥事業(yè)部負責(zé)人帕曲克?瑪格力表示，對于該公司的心血管疾病治療藥產(chǎn)品庫來說，Brinavess是一個重要的補充，它將在今年第四季度正式進入歐洲市場。

而默克合作方——加拿大Cardiome制藥公司也表示，Brinavess的獲準令其感到振奮，這是該公司第一個實現(xiàn)商業(yè)化的產(chǎn)品。按照雙方去年達成的合作協(xié)議，隨著藥物在歐洲獲準，默克將向其支付一筆階段性權(quán)利金。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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