法科學家揭基孔肯雅病毒入侵機制 有助開發(fā)新藥

法國國家科研中心2日發(fā)表公報說，該機構(gòu)與巴斯德研究所合作，通過揭示基孔肯雅病毒表面蛋白質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)，掌握了這種病毒侵入細胞的機制，這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)新的抗病毒藥物。

公報稱，研究人員借助電子顯微鏡清楚觀測到這種病毒表面蛋白質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)，他們發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)E1、E2、p62等在病毒入侵機制中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。首先，基孔肯雅病毒會在E2的幫助下附著在細胞膜上，然后被運送到核內(nèi)體，后者的酸性環(huán)境會激發(fā)E1的活性，在它的作用下，病毒與核內(nèi)體融為一體，并趁機在細胞中釋放核糖核酸，從而復(fù)制更多的病毒。在完成對一個細胞的感染后，病毒表面的蛋白質(zhì)會重新組合，在p62的幫助下沖破酸性環(huán)境，尋找新的傳播目標。

基孔肯雅病毒是導致基孔肯雅熱的元兇。基孔肯雅熱是以發(fā)熱、皮疹及關(guān)節(jié)痛為主要特征的急性傳染病，主要在南亞、非洲中部和東部等地區(qū)傳播，目前尚無防治的特效藥或疫苗。研究人員說，掌握基孔肯雅病毒的傳播機制將有助于提高基孔肯雅熱的防治水平。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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