多發(fā)性硬化癥新藥Laquinimod開發(fā)潛力巨大

近日，Teva及其合作方瑞典Active Biotech公司公布，雙方合作開發(fā)的多發(fā)硬化癥新型口服治療藥Laquinimod在后期臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好。

這次實(shí)驗(yàn)被命名為ALLEGRO，是一次為期兩年的III期臨床實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者每天使用0.6毫克劑量Laquinimod治療之后，復(fù)發(fā)率（以年為單位）比安慰劑對(duì)照組顯著降低，這一檢測(cè)項(xiàng)目為本次實(shí)驗(yàn)的主要臨床終點(diǎn)。除此之外，該藥還能明顯減緩患者身體殘疾的發(fā)展，用藥安全性以及藥物耐受性也都較為理想。

Teva表示，上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)將在2011上半年進(jìn)行的一次重要醫(yī)藥科學(xué)大會(huì)上發(fā)表。負(fù)責(zé)該實(shí)驗(yàn)的研究人員稱，Laquinimod具有獨(dú)特的作用機(jī)理，其中一方面是可以對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生保護(hù)，這是它能夠減緩患者身體殘疾發(fā)展速度的原因所在。

口服型MS治療藥市場(chǎng)開始增長(zhǎng)，特別是隨著諾華Gilenya在今年9月份通過(guò)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)和德國(guó)默克Movectro正在接受歐美藥管機(jī)構(gòu)的審查，這一市場(chǎng)將發(fā)展得更快。Laquinimod的下一個(gè)III期臨床實(shí)驗(yàn)也正在進(jìn)行當(dāng)中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有望于2011年第三季度得出。

除了針對(duì)治療多發(fā)性硬化癥的臨床實(shí)驗(yàn)正在進(jìn)行之外，Laquinimod還處在另一項(xiàng)治療克隆氏癥（Crohn''s disease）的II期實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，此外研究人員還檢測(cè)藥物治療自體免疫性疾病的效果。

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