最新抗凝制劑Apixaban優(yōu)于依諾肝素鈉

　　近日，施貴寶和輝瑞公布了雙方合作研發(fā)的最新抗凝制劑Apixaban的最新實驗結(jié)果。所得數(shù)據(jù)顯示，該藥效果明顯優(yōu)于賽諾菲-安萬特的同類產(chǎn)品Lovenox（依諾肝素鈉）。

　　這次實驗被命名為ADVANCE-3，主要檢測這種口服型藥物的療效和安全性。整個實驗為期35天，研究人員主要觀察那些正接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者用藥治療之后在降低靜脈血栓栓塞方面的效果。在實驗過程中，Apixaban受試者每天用藥兩次，每次服用2.5毫克進行治療，而對照組則每天使用一次經(jīng)皮給藥的依諾肝素進行治療，劑量為40毫克。

　　結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Apixaban受試組中 有1.4%的人出現(xiàn)下肢深靜脈血栓，未出現(xiàn)具有致命性的肺部血栓和死亡病例，而依諾肝素鈉對照組有3.9%的人出現(xiàn)下肢深靜脈血栓。這些數(shù)據(jù)表明，與依諾肝素鈉對照組相比，Apixaban受試組能將靜脈血栓栓塞的風(fēng)險降低64%。

　　在出現(xiàn)大出血和臨床非大出血等副作用方面，兩個組別的情況相差無幾。此外，對于那些正接受膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者，Apixaban在防止靜脈血栓栓塞方面的效果也優(yōu)于依諾肝素鈉。

　　Apixaban是一種高選擇性Xa因子抑制劑，通過口服用藥，目前正處于研發(fā)階段，它是施貴寶和輝瑞聯(lián)合開發(fā)的抗凝藥物之一，這類藥物研發(fā)成功之后，有望取代使用時間已長達50年的老抗凝劑華法林。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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