青光眼及高眼壓癥新藥ATL313進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)

　　Santen制藥公司已向FDA遞交了其在研新藥ATL313的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)，該藥是一種選擇性腺苷A2A激動(dòng)劑，用于治療原發(fā)性開角型青光眼和高眼壓癥。

　　根據(jù)Santen和Clinical Data兩家公司就該藥達(dá)成的許可權(quán)協(xié)議，這份臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)遞交之后，前者將在2011年1月15日之前向后者支付一筆200萬美元的階段性權(quán)利金。

　　除了這筆資金，若該藥研發(fā)進(jìn)展順利，Clinical Data還將根據(jù)藥物進(jìn)入審批程序等不同階段獲得相應(yīng)的階段性權(quán)利金，同時(shí)藥物成功上市之后該公司還可以分享銷售抽成。

　　Santen計(jì)劃于明年年初開展ATL313的臨床實(shí)驗(yàn)，目前尚待FDA的最后批準(zhǔn)。屆時(shí)所獲得的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可用于該藥在其他方面的研究，并擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

　　Clinical Data總裁兼CEO德魯?弗蘭基表示，能跟Santen這樣世界領(lǐng)先的眼科制劑藥企合作并取得階段性進(jìn)展證實(shí)了其選擇性腺苷受體靶向型藥物的潛力。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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