天然免疫研究取得新進(jìn)展


時間:2011-01-30





  12月9日,Cell雜志子刊、免疫學(xué)領(lǐng)域著名雜志《免疫》Immunity影響因子20.5在線發(fā)表了舒紅兵研究組完成的研究成果,該文的通訊作者為舒紅兵教授,第一作者為博士研究生雷曹琦。

  該論文題目為“Glycogen Synthase Kinase 3βRegulates IRF3 Transcription Factor-Mediated Antiviral Response via Activation of the Kinase TBK1”。在這項最新研究中,研究組發(fā)現(xiàn)蛋白激酶GSK3b在病毒感染后,調(diào)控在病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)中起重要作用的另一個蛋白激酶TBK1。GSK3b引起TBK1的寡聚化和磷酸化,導(dǎo)致TBK1的激活。這一發(fā)現(xiàn)為了解病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)及抗病毒天然免疫的分子調(diào)控過程做出了新貢獻(xiàn)。

  據(jù)悉,舒紅兵研究組3年來每年在Immunity發(fā)表一篇研究論文。自1994年Immunity雜志創(chuàng)刊以來,迄今僅發(fā)表了4篇在我國大陸完成的研究論文,其中3篇來自舒紅兵教授研究組,另一篇由第二軍醫(yī)大學(xué)曹雪濤院士的研究組于2006年發(fā)表。

  天然免疫是指細(xì)胞和機體天然存在的非特異性或廣譜的抗病原微生物功能,是機體抵抗病原微生物的第一道防線。天然免疫存在精細(xì)的病原識別和信號傳導(dǎo)機制,是激活適應(yīng)性免疫的重要基礎(chǔ)和前提,在機體清除病原微生物過程中具有非常關(guān)鍵的作用。天然免疫因其在疫苗研制、抗感染藥物開發(fā)和生物防衛(wèi)等方面的重要性,已經(jīng)成為最近10年生物醫(yī)學(xué)的研究熱點和競爭激烈的研究領(lǐng)域之一。

  病毒感染后誘導(dǎo)的I型干擾素是宿主抗病毒天然免疫反應(yīng)的重要介導(dǎo)因子。在過去5年中,舒紅兵研究組主要研究病毒感染誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)I型干擾素的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及調(diào)控機制。他們于2005年發(fā)現(xiàn)了病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有“中轉(zhuǎn)站”作用的關(guān)鍵接頭蛋白VISA也被其它實驗室同時發(fā)現(xiàn)并被命名為MAVS, IPS-1和Cardif,是該領(lǐng)域公認(rèn)的標(biāo)志性成果,論文在Molecular Cell發(fā)表后,已被SCI引用430多次。據(jù)國家圖書館統(tǒng)計,這篇論文是2004-2008的5年中我國生物學(xué)領(lǐng)域被引用最多的論文之一。隨后,舒紅兵研究組又發(fā)現(xiàn)了多個參與病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)或者負(fù)調(diào)控該過程的蛋白分子,在Immunity,PNAS,EMBO J.等雜志發(fā)表論文近20篇。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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