低端醫(yī)藥企業(yè)今年將面臨行業(yè)淘汰戰(zhàn)

雖然去年我國(guó)醫(yī)藥出口已走出低谷，但近日，中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)保商會(huì)”發(fā)出警示稱，今年，我國(guó)醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易仍面臨多種困難，整體形勢(shì)不容樂(lè)觀。其中最值得注意的是，國(guó)內(nèi)中低端醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈。同時(shí)，隨著國(guó)家要求醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)，不少企業(yè)面臨被淘汰的窘?jīng)r。

去年醫(yī)藥出口走出陰霾

根據(jù)醫(yī)保商會(huì)公布的數(shù)據(jù)，去年，我國(guó)醫(yī)藥進(jìn)出口總額601.97億美元，比上年同期增長(zhǎng)24.57%。其中出口397.33億美元，增長(zhǎng)24.87%；進(jìn)口204.64億美元，增長(zhǎng)23.98%。

然而，表面上看來(lái)不錯(cuò)的出口數(shù)據(jù)，掩蓋不了其背后隱含的問(wèn)題。去年10月，我國(guó)醫(yī)藥進(jìn)出口環(huán)比出現(xiàn)“罕見(jiàn)”的雙下跌。當(dāng)時(shí)，商會(huì)綜合部主任許銘曾告訴記者，下半年來(lái)，因匯率和原料漲價(jià)等問(wèn)題，中國(guó)醫(yī)藥出口面臨很大困境。

許銘指出，從去年6月起，人民幣兌美元匯率不斷升值，基本上逼近了企業(yè)盈利可承受的臨界點(diǎn)。如果說(shuō)2008-2009年金融危機(jī)大爆發(fā)時(shí)，醫(yī)藥出口企業(yè)接不到訂單，那現(xiàn)在就是不敢接。此外，醫(yī)藥出口企業(yè)還要面臨生產(chǎn)成本的大幅上漲，可謂內(nèi)憂外患。

與去年相比，醫(yī)保商會(huì)預(yù)測(cè)，今年我國(guó)對(duì)外貿(mào)易穩(wěn)出口、擴(kuò)進(jìn)口政策將延續(xù)，醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易發(fā)展具備不少有利條件，但外部不確定因素仍然較多，歐美經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇緩慢，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)成本繼續(xù)上升，企業(yè)經(jīng)營(yíng)壓力增大，醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易形勢(shì)嚴(yán)峻。

中低端醫(yī)藥同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)激烈

據(jù)悉，現(xiàn)在我國(guó)部分大宗原料藥價(jià)格仍處于較低水平，其主要問(wèn)題是國(guó)內(nèi)產(chǎn)能擴(kuò)大，原有平衡被打破，引發(fā)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。國(guó)內(nèi)同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)已成為制約我國(guó)原料藥出口價(jià)格難以上漲的主要因素。

資料顯示，我國(guó)是全球最大的原料藥和醫(yī)藥中間體供應(yīng)商，可生產(chǎn)1500多種化學(xué)原料藥，產(chǎn)能達(dá)200多萬(wàn)噸，約占全球產(chǎn)量的1/5以上，是我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的支柱。在出口方面，我國(guó)原料藥產(chǎn)品更是占據(jù)醫(yī)藥保健品出口的五成以上。

然而，近年來(lái)，盲目擴(kuò)產(chǎn)已使我國(guó)部分原料藥供求失衡。其中，維生素C因新產(chǎn)能加入，國(guó)際市場(chǎng)供求關(guān)系進(jìn)一步惡化，出口價(jià)格直線下降。

“一方面，由于同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)，我國(guó)原料藥只能打低價(jià)牌；另一方面，醫(yī)藥制造成本不斷上升，企業(yè)經(jīng)營(yíng)壓力持續(xù)增加。這將嚴(yán)重影響我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的利潤(rùn)?！贬t(yī)保商會(huì)稱。

產(chǎn)業(yè)升級(jí)面臨較高技術(shù)門檻

另外，今年醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級(jí)也使一大批中低端醫(yī)藥企業(yè)面臨被淘汰的困境。一位業(yè)內(nèi)專家告訴記者，從全球的制藥產(chǎn)業(yè)格局來(lái)看，美國(guó)、日本和歐洲的大型原研藥企業(yè)處于產(chǎn)業(yè)鏈的最高端，仿制藥企業(yè)則處于整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的中段，而中國(guó)制藥企業(yè)在全球分工中主要利用成本優(yōu)勢(shì)和付出環(huán)境代價(jià)，向歐美、日本和印度制藥企業(yè)提供原料藥。而現(xiàn)在，不滿足于僅僅成為全球原料藥提供者，中國(guó)制藥企業(yè)正向仿制藥進(jìn)軍。而這種產(chǎn)業(yè)升級(jí)也使藥企面臨較高技術(shù)門檻。

此前，國(guó)家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)人曾在公開(kāi)場(chǎng)合表示，新版藥品GMP即將實(shí)施，涵蓋了歐盟GMP的基本要求，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求甚至趕超歐盟GMP。預(yù)計(jì)新規(guī)范的實(shí)施將使全國(guó)至少500家經(jīng)營(yíng)乏力的中小企業(yè)關(guān)停，而其他企業(yè)要符合新規(guī)定僅硬件投入合計(jì)需要2000億-3000億元。

對(duì)此，業(yè)內(nèi)分析師也稱，由于新版GMP提高了門檻，因此未來(lái)大批中小企業(yè)將遭到淘汰。

來(lái)源：北京商報(bào) 作者：肖瑋

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