全球最大規(guī)模乙肝抗病毒藥物臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

主題為“Enlightening the Future”（啟迪未來）的第21屆亞太肝病學(xué)會年會（APASL）于2月17～20日在泰國曼谷召開，本次大會匯集了亞太以及世界知名肝病領(lǐng)域?qū)＜液蛯W(xué)者，帶來肝膽疾病治療的最新研究成果及觀點。

在第21屆亞太肝病年會上，一項迄今為止全球最大規(guī)模的、針對抗病毒藥物恩替卡韋片在慢性乙肝患者實際治療中療效和安全性的研究（REALM研究）發(fā)布了最新結(jié)果。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，無論是首次接受抗病毒治療的核苷“初治”、“經(jīng)治”、HBeAg陽性、HBeAg陰性、代償期以及失代償期慢性乙肝肝硬化患者，在接受強效低耐藥抗病毒藥物恩替卡韋片治療48周后，大多數(shù)患者乙肝病毒量都被控制到低于300拷貝/毫升。

牽頭此項研究的中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會侯任主任委員、廣東省醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會主任委員南方醫(yī)院感染內(nèi)科主任侯金林教授指出，REALM研究結(jié)果證明，在臨床中，無論患者背景，現(xiàn)有的強效降病毒藥物可有效抑制病毒復(fù)制，從而最大限度降低病毒數(shù)量；而全程強效降病毒，并預(yù)防耐藥正是有效進行慢性乙肝長期管理、實現(xiàn)治療目標的基礎(chǔ)。

REALM研究是由百時美施貴寶在恩替卡韋片2005年上市以后啟動的、覆蓋全球范圍的，主要針對恩替卡韋片療效和安全性而進行的為期10年的臨床研究，入組了處于疾病不同階段以及不同治療經(jīng)歷的來自全球多個國家和地區(qū)的約12500位患者。

來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者：鄭智敏

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