FDA日前批準(zhǔn)了Mylan公司旗下的Matrix制藥關(guān)于加巴噴?。║SP)膠囊的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng),該藥規(guī)格包括100毫克、300毫克和400毫克3種。
Matrix公司表示,該藥是輝瑞產(chǎn)品Neurontin膠囊的仿制藥,后者用于治療由帶狀皰疹引起的疼痛并發(fā)癥。加巴噴丁膠囊是一種抗驚厥藥,它的非活性成分為玉米淀粉和滑石。Matrix表示將會(huì)盡快推出這種產(chǎn)品。
來(lái)源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
版權(quán)及免責(zé)聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系:010-65363056。
延伸閱讀
版權(quán)所有:中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號(hào)-2京公網(wǎng)安備11010502003583