據(jù)悉,北京第二制藥廠BSPC生產(chǎn)的降壓藥苯磺酸氨氯地平的簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)已經(jīng)獲得美國(guó)食品和藥物管理局FDA的批準(zhǔn)。該批準(zhǔn)代表了中國(guó)制藥業(yè)發(fā)展的一個(gè)里程碑,BSPC將是第一個(gè)使其口服固體制劑藥品獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的中資制藥公司。
作為Frontage和BSPC合作的一部分,F(xiàn)rontage開發(fā)了非專利等效制劑和分析方法,提供了GMP培訓(xùn)和設(shè)備使用服務(wù)、進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)化和擴(kuò)大發(fā)展制劑的過程、協(xié)助執(zhí)行批量制造、完成生物等效性研究并代表BSPC編譯電子版ANDA申請(qǐng)。
Frontage于4月15日收到了生物等效部門的批準(zhǔn),證實(shí)了由Frontage和BSPC生產(chǎn)的苯磺酸氨氯地平片與其參考藥物——由輝瑞公司生產(chǎn)和銷售的絡(luò)活喜是生物等效的,因此在治療效果上等同于其參考藥物。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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