醋酸格拉替雷治療多發(fā)性硬化的2項研究顯示積極結(jié)果

據(jù)悉，梯瓦制藥（Teva PHarmaceutical）近日報道了其有關(guān)醋酸格拉替雷（Glatiramer Acetate，商品名克帕松Copaxone）的Coptimize與QualiCop研究的初步數(shù)據(jù)。

Coptimize研究是一項國際性、非介入性的縱向研究，其招募的是復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化（RRMS）患者，他們之前在三至六個月的篩查期內(nèi)接受過其他獲批用于RRMS的疾病改善性注射和輸注治療，之后改用醋酸格拉替雷進行治療。來自19個國家688名患者參與了此研究。

此研究表明，從其他疾病改善性治療改用醋酸格拉替雷治療不僅使患者年復(fù)發(fā)率（ARR）顯著下降了61%，而且中止了患者的殘疾進展。改用醋酸格拉替雷治療后，大多數(shù)患者還報告了較好的總體健康狀況和較少的不良事件。

QualiCop研究表明，使用醋酸格拉替雷治療，在24個月內(nèi)使MS患者的認知功能和抑郁癥狀得到明顯改善，而且所述患者的整體多發(fā)性硬化功能復(fù)合評分（MSFC）也出現(xiàn)改善。MSFC是腿功能/移動，手臂/手功能和認知功能的量化工具。該試驗對734名MS患者進行了隨訪，他們之前未接受過治療，或是之前接受過其他獲批用于RRMS的疾病改善性注射和輸注治療。

在上述兩項研究中，研究治療期間接受醋酸格拉替雷治療的患者均EDSS穩(wěn)定（無疾病進展）。

來源：前沿醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng)

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