醫(yī)藥巨頭青睞丙肝藥物市場 陸續(xù)公布研究成果

　　5月以來，全球各大醫(yī)藥巨頭陸續(xù)公布他們在丙肝藥物市場的審批或研究成果，顯示出各大醫(yī)藥巨頭對丙肝藥物市場的重視。

　　5月13日，美國食品藥品管理局（FDA）批準默沙東的丙肝治療藥物boceprevir（商品名：Victrelis）。boceprevir屬于蛋白酶抑制劑，可以與丙肝病毒結(jié)合，阻止其復制。適用人群為：尚有部分肝臟機能的丙肝患者、尚未使用過藥物治療的丙肝患者，以及使用其他藥物治療無效的丙肝患者。boceprevir被批準與聚乙二醇干擾素&alPHa;以及利巴韋林聯(lián)合使用。該產(chǎn)品同時獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準。

　　5月17日，默沙東宣布與瑞士羅氏通過各自旗下的子公司達成了一項非獨占性的戰(zhàn)略協(xié)議，計劃在發(fā)達和新興地區(qū)合作改進慢性丙肝病毒的治療、診斷以及認知方式。除此之外，研發(fā)人員還將進一步合作，從兩家公司已上市或處于研發(fā)階段的藥物中探索新的聯(lián)合用藥組合方式，以加速發(fā)現(xiàn)更新更有效的丙肝治療方法。

　　5月18日，雅培宣布FDA批準其研發(fā)的測定丙肝病毒載量的實時PCR。

　　5月23日，百時美施貴寶公布了新型聚乙二醇干擾素λ的Ⅱb期EMERGE臨床試驗結(jié)果。數(shù)據(jù)表明：與目前標準的聚乙二醇干擾素&alPHa;聯(lián)合利巴韋林治療方案相比，使用聚乙二醇干擾素λ聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝初治患者，可獲得更高的快速病毒學應答率，且安全性和耐受性表現(xiàn)良好。聚乙二醇干擾素λ是第一只研究性Ⅲ型干擾素，可通過受體調(diào)節(jié)抗病毒活動，與聚乙二醇干擾素&alPHa;相比，干擾素λ受體分布更局限，在造血細胞上基本沒有分布。這種受體分布，有利于干擾素在治療中進行更多的靶向傳遞。百時美施貴寶同時亦公布了另一小分子藥物BMS-790052的研究成果。

　　另外，湯森路透的一份預測報告顯示，預計到2015年將有2只治療丙肝藥物成為“重磅炸彈”。除了默沙東的boceprevir外，另一只是Vertex/強生的telaprevir，該產(chǎn)品預計能超過30億美元的銷售額。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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