腎癌治療藥物阿西替尼請(qǐng)求在歐盟上市

　　輝瑞公司稱其請(qǐng)求歐盟監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)其腎癌治療候選藥物阿西替尼axitinib上市。

　　輝瑞公司希望批準(zhǔn)阿西替尼上市，用于治療用其他療法無(wú)效的晚期腎細(xì)胞癌患者?？诜陌⑽魈婺嶂荚谧钄嘤绊懩[瘤生長(zhǎng)、血管生成及癌癥擴(kuò)散的受體，它是輝瑞公司的頂尖候選藥物。

　　輝瑞公司在五月稱阿西替尼在后期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了主要目標(biāo)，與用使用時(shí)間更長(zhǎng)的抗癌藥物索拉非尼商品名多吉美，Nexavar治療的患者相比，用阿西替尼治療的患者的無(wú)疾病進(jìn)展生存期更長(zhǎng)。紐約一家制藥公司稱全球約有21萬(wàn)人診斷患有晚期腎細(xì)胞癌，每年有10.2萬(wàn)人死于該病。該公司表示20%的患者生存了至少5年。

　　輝瑞公司計(jì)劃在自5月3日起召開(kāi)的美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)會(huì)議上報(bào)告更多試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該公司稱，它正在向其他地區(qū)的其它監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請(qǐng)批準(zhǔn)阿西替尼上市。它還在進(jìn)行該藥治療腎癌和肝癌的其他臨床試驗(yàn)。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀