Oceana Therapeutics公司日前宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Solesta用于治療對較保守的療法(如纖維療法)無效的成人大便失禁。Solesta是一種具有生物相容性的組織填充劑,由聚糖酐微球和穩(wěn)定劑透明質(zhì)酸鈉構(gòu)成。
Solesta是一種凝膠制劑,其注射部位是肛管近端黏膜下深層,可在門診用藥,無需麻醉。其確切的作用機制尚不明了,但據(jù)推測,使用Solesta可引起肛管縮窄,從而優(yōu)化括約肌的控制功能。
支持FDA批準(zhǔn)Solesta的主體臨床證據(jù)是一項涉及206例患者的多中心、前瞻性、隨機、安慰劑對照研究。該研究包括一個6個月的雙盲期以及之后的一個開放性治療期,在開放性治療期,研究者對原先被隨機分入安慰劑對照組的患者提供Solesta治療與使用Solesta有關(guān)的最常見的不良反應(yīng)包括注射區(qū)疼痛和出血。肛門組織感染和炎癥的風(fēng)險較大,但不常見。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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