據(jù)悉,蛋白酶抑制劑類藥物是對抗導(dǎo)致AIDS的HIV的主要武器之一,但由于隨著時(shí)間的推移病毒發(fā)生變異并對藥物耐藥,其效果有限?,F(xiàn)在,一個(gè)新的工具已經(jīng)開發(fā),可幫助預(yù)測導(dǎo)致耐藥性的突變位點(diǎn)。
在1995年首次發(fā)現(xiàn),蛋白酶抑制劑類藥物可顯著減少AIDS的死亡人數(shù)。在聯(lián)合使用其他兩種抗HIV藥物時(shí),蛋白酶抑制劑通過阻止蛋白酶的作用而起效,這種蛋白酶是HIV產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì),它對病毒復(fù)制是必需的。但是,幾乎一半的最初蛋白酶抑制劑治療有效的HIV患者產(chǎn)生了耐藥性菌株,并在8至10個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)治療無效。
目前,有9個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的蛋白酶抑制劑,以及21個(gè)最常見的耐藥性突變。
國立數(shù)學(xué)與生物合成研究所博士后、該研究的作者Yi Mao說,藥物療效短期化的主要原因與藥物在身體內(nèi)的變化有關(guān)。
在近日發(fā)表在《BMC Structural Biology》雜志上的一項(xiàng)新研究中,Mao用一種稱之為彈性網(wǎng)絡(luò)建模的數(shù)學(xué)建模技術(shù)來檢測蛋白質(zhì)的相互作用和物理特性。該模型揭示了在HIV病毒蛋白的演變過程中突變發(fā)生的位置,以及這些突變是如何幫助病毒生存的。
“應(yīng)用這種知識,可產(chǎn)生出設(shè)計(jì)抗HIV藥物更好的策略,”Mao說。
艾滋病毒殺死人體內(nèi)稱為CD4細(xì)胞的免疫系統(tǒng)細(xì)胞。一旦HIV感染者的CD4細(xì)胞的數(shù)量低于200,患者將會(huì)進(jìn)入他(或她)疾病的最后一個(gè)階段:獲得性免疫缺陷綜合癥,即AIDS。首批AIDS病例于30年前被報(bào)道。自那時(shí)以后,已有超過6000萬人感染了HIV,已有超過3000萬人死于AIDS。目前全世界估計(jì)有3400萬人攜帶HIV,其中在美國有120萬人。
來源:前沿醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng)
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