廣州血液中心臨床輸血研究所18日向新聞媒體披露,廣州在臨床輸血研究方面取得重大突破,成功發(fā)現(xiàn)了CD36抗體引起血小板輸注無效的病例。據(jù)悉,這種病例在中國未曾有過報道,世界上第一例報道是在1989年。
據(jù)廣州血液中心臨床輸血研究所主任葉欣介紹,此次病例是6月在廣州市某醫(yī)院給一名白血病患兒輸注血小板后發(fā)現(xiàn),患者血小板計數(shù)沒有增加,僅為30×109/L,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于正常值100~300×109/L,出現(xiàn)輸注無效的危險病情。
經(jīng)過廣州市臨床輸血研究所反復(fù)和嚴(yán)格的檢測,得出患兒存在著基因突變所致的CD36缺失引起的CD36抗體,從而導(dǎo)致血小板輸注無效的結(jié)論。要緩解患兒的病情,只能輸注相合的血小板才能避免免疫抗體造成的血小板輸注無效。于是,臨床輸血研究所相關(guān)人員立即在廣州血液中心血小板基因庫篩選出兩位相合者捐獻(xiàn)血小板。所捐獻(xiàn)的血小板已輸注患兒,其血小板計數(shù)增加到了理想的治療值,癥狀減輕,病情得到有效控制。
據(jù)葉欣介紹,1989年,一名日本女性在輸注了HLA白細(xì)胞相匹配的血小板后出現(xiàn)輸注無效的情況。經(jīng)過研究分析,發(fā)現(xiàn)了血小板上有其它抗原的表達(dá),即CD36抗原,它在血小板表面的表達(dá)有一定的缺失率。從此,人們開始對CD36在血小板上的表達(dá)展開研究,隨后,世界上陸續(xù)有由CD36抗原缺失而致使患者體內(nèi)產(chǎn)生同種抗體的血小板輸注無效的病例的報道。
血小板輸注無效的概念是指患者在連續(xù)2次接受足夠劑量的血小板輸注后,血小板計數(shù)未見明顯增高CCI<5×109/L,臨床出血癥狀未見改善,可診斷為血小板輸注無效。
據(jù)悉,目前有20多種基因突變可導(dǎo)致I型CD36缺失。各國CD36基因突變頻率的分布為:高加索人白種人為0.06%,非洲人7-8%,亞洲人—日本/韓國為3-11%,印度尼西亞為4%,中國廣州地區(qū)健康人群為6-7%。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
版權(quán)及免責(zé)聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系:010-65363056。
延伸閱讀
版權(quán)所有:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號-2京公網(wǎng)安備11010502003583