新型化合物可阻斷與多種類型癌癥相關(guān)的蛋白的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

　　據(jù)報(bào)道，美國(guó)紐約大學(xué)化學(xué)系和紐約大學(xué)Langone醫(yī)學(xué)中心的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種新化合物，其可阻斷與多種類型癌癥相關(guān)的一種蛋白質(zhì)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。發(fā)表在最新一期《Nature Chemical Biology》雜志上的一篇文章描述了該化合物。

　　研究人員研究了受體酪氨酸激酶（RTK）信號(hào)通路，發(fā)現(xiàn)異常RTK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是各種發(fā)育障礙和疾病，包括許多類型癌癥的一個(gè)主要的根本原因。RTK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)Sos和Ras蛋白之間的相互作用，也闡釋了多種癌癥和其他疾病的潛在的大范圍的分子變化。那么，干擾Sos-Ras間的相互作用對(duì)阻止癌細(xì)胞的產(chǎn)生至關(guān)重要。

　　然而，難以用人工手段進(jìn)行調(diào)節(jié)如Ras和Sos 等大蛋白質(zhì)分子之間的相互作用。通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)和計(jì)算分析，科學(xué)家推測(cè)，通過(guò)模擬Sos的一個(gè)關(guān)鍵部分，他們可能會(huì)破壞其與Ras 的相互作用。具體來(lái)說(shuō)，他們觀察到Sos通過(guò)其與Ras連接的一個(gè)螺旋即Sos的一個(gè)關(guān)鍵部分激活Ras。建立這個(gè)Sos 模擬物需要一種鎖定合成的氨基酸序列的正確螺旋形狀的方法，該方法先前由紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院開發(fā)。

　　研究人員注意到，合成的Sos或可為開發(fā)阻斷Sos-Ras相互作用的藥物制劑提供一個(gè)先導(dǎo)物。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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