據悉,總部在舊金山的Ligand制藥公司表示,其藥物Promacta治療丙型肝炎血液相關的并發(fā)癥的后期試驗結果宣告成功。
Ligand說,其合作者葛蘭素史克公司將在即將召開的醫(yī)學會議上公布結果。這項研究是兩個正在進行的涉及肝炎相關性血小板減少癥患者的研究之一,該病可導致患者血液中血小板水平異常降低。
Promacta最初在2008年被批準用于一種稱為慢性免疫性血小板減少性紫癜的罕見疾病的治療,在該疾病中機體攻擊自身的血小板。在美國和歐洲大約有140,000人受到這種在輕傷后可導致瘀傷和出血的疾病的影響。
Promacta是由美國加利福尼亞州的Ligand發(fā)現的,由總部位于倫敦的制藥商葛蘭素史克公司銷售。
來源:前沿醫(yī)學
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