原研藥被發(fā)現(xiàn) 源于中國加入WTO


時間:2011-08-05





  仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力strength不管如何服用、質(zhì)量、作用performance以及適應(yīng)癥intendeduse上相同的一種仿制品copy。我國是以生產(chǎn)仿制藥為主的,隨著中國加入WTO原研發(fā)藥才被重視。

  發(fā)達國家兩者并存。仿制藥雖為仿制,但仍有一定的要求,美國FDA有關(guān)文件指出,能夠獲得FDA批準(zhǔn)的仿制藥必須滿足以下條件:和被仿制產(chǎn)品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同;和被仿制產(chǎn)品的適應(yīng)癥、劑型、規(guī)格、給藥途徑一致;生物等效;質(zhì)量符合相同的要求;生產(chǎn)的GMP標(biāo)準(zhǔn)和被仿制產(chǎn)品同樣嚴格。

  那么未來幾年,當(dāng)數(shù)十個備受歡迎的品牌藥迎來仿制藥競爭時,受益的患者、納稅人、企業(yè)雇主和工會等等這些為處方藥埋單的單位或個體,還包括仿制藥生產(chǎn)商、藥品批發(fā)商以及藥品福利管理機構(gòu)等,會迎來怎樣的局面呢。仿制藥企業(yè):以色列梯瓦公司、美國仿制藥商Mylan公司、Watson公司和其他仿制藥制造商將瓜分數(shù)十億美元的市場大蛋糕。

  品牌藥生產(chǎn)商:研發(fā)一只新藥需要花費數(shù)十億美元,等新藥上市之后原研廠家將有十幾年的市場獨占期,這段無競爭對手的時間取決于從專利提出申請起的20年減去動物實驗、人體試驗以及藥品上市注冊申請獲準(zhǔn)所花掉的時間。一旦品牌藥受到仿制藥的沖擊,僅一年時間就損失數(shù)十億美元。

  其中超過一半的費用為電視廣告的投放,通常處方藥的廣告都穿插在新聞節(jié)目中。在2011年第一季度,制藥公司由于藥品廣告的投入略微有所上升,其中電視廣告投入為7.01億美元,其他媒體廣告的投入為10.6億美元。由于通用名藥品的競爭,立普妥和一些其他處方藥廣告的出現(xiàn)頻率明顯低于以前。

  此外,美國健康保險公司也會受到這場仿制藥與品牌藥之戰(zhàn)的部分影響。通常情況下,當(dāng)有新的仿制藥上市時,保險公司會與企業(yè)雇主以及私人投保者就降低每份投保計劃的成本進行預(yù)估從而簽訂新的合約。但是在一些情況下,保險公司仍然可以在合約未更新之前從低價藥品中獲得短期的利益。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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