日前,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了Hospira公司的腫瘤藥物吉西他濱注射劑。該藥是一種液體制劑,獲得批準(zhǔn)的劑量規(guī)格為:200mg、1gm和2gm。該公司預(yù)計(jì)在9月份推出這種新藥。
Hospira公司總裁Thomas Moore說,為藥劑師提供一種吉西他濱的溶液形式,將會(huì)減少他們的研制周期。Hospira公司的通用吉西他濱溶液使得醫(yī)學(xué)界獲得了一種低成本、更方便的方式來治療相關(guān)的腫瘤。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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