美新研發(fā)可治所有病毒性感染的抗菌新藥

　　8月11日，美國(guó)麻省理工學(xué)院在其網(wǎng)站上公布了一條頗能吸引眼球的消息：該校研究人員開(kāi)發(fā)出了一種能治療幾乎所有病毒性感染的新藥。在先期測(cè)試中，該藥對(duì)包括引起普通流感的鼻病毒、H1N1流感病毒和出血熱在內(nèi)的15種病毒均能起效，并有望在應(yīng)對(duì)如非典等未知病毒的大規(guī)模暴發(fā)中發(fā)揮作用。

　　研究人員稱(chēng)這種藥物之所以能夠如此廣譜，是因?yàn)樗槍?duì)的是病毒感染的細(xì)胞所產(chǎn)生的一種獨(dú)特的RNA（核糖核酸）。開(kāi)發(fā)出這種新藥的麻省理工學(xué)院林肯實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家托德·瑞德說(shuō)，因此從理論上講，它應(yīng)該對(duì)所有病毒都有效。

　　瑞德稱(chēng)，自從11年前他開(kāi)發(fā)出了一種能夠快速識(shí)別病原體的生物傳感器（CANARY）后，他就有了開(kāi)發(fā)這種廣譜抗菌藥物的想法。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)往往都遵循著發(fā)現(xiàn)致病源—開(kāi)發(fā)對(duì)應(yīng)藥物的路徑，但瑞德認(rèn)為這種方法不夠理想：雖然目前已經(jīng)有了一大堆各種各樣的藥物，但這些藥“分工過(guò)細(xì)”，只能各自應(yīng)對(duì)特定病毒，非但如此，大量使用還易產(chǎn)生耐藥性。于是，他從細(xì)胞自身免疫系統(tǒng)獲得了靈感，開(kāi)發(fā)出了這種名為DRACO藥物。

　　當(dāng)病毒感染細(xì)胞時(shí)，病毒會(huì)通過(guò)其特殊的機(jī)制，創(chuàng)建大量的病毒副本。在這個(gè)過(guò)程中，病毒會(huì)產(chǎn)生一長(zhǎng)串雙鏈RNA（dsRNA），這種RNA在人類(lèi)和其它動(dòng)物的健康細(xì)胞中并不存在。作為對(duì)病毒感染自然防御的一部分，細(xì)胞中的一種蛋白能夠控制雙鏈RNA，防止病毒的自我復(fù)制。但不少病毒則更勝一籌，能夠阻斷這一防御過(guò)程。

　　瑞德的解決方法是，同時(shí)使用雙鏈RNA結(jié)合蛋白和另外一種蛋白，啟動(dòng)“細(xì)胞自殺程序”，誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞凋亡。其具體過(guò)程是，當(dāng)DRACO的一端捆綁在雙鏈RNA上時(shí)，其另一端會(huì)發(fā)出信號(hào)啟動(dòng)細(xì)胞自殺。這種方法的一大優(yōu)勢(shì)還在于，DRACO只會(huì)對(duì)被感染的細(xì)胞發(fā)起攻擊，不包含雙鏈RNA的細(xì)胞則毫發(fā)無(wú)損。

　　斯坦福大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授卡拉-柯克加德說(shuō)，將這兩個(gè)要素結(jié)合起來(lái)是一個(gè)非常新穎的方法，雖然病毒也會(huì)進(jìn)化，但很難想象它們能通過(guò)簡(jiǎn)單的途徑來(lái)對(duì)這種藥物產(chǎn)生耐藥性。

　　研究人員稱(chēng)，他們對(duì)包括鼻病毒、H1N1流感病毒、胃病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、登革熱和出血熱病毒在內(nèi)的15種病毒進(jìn)行了測(cè)試，新藥均能奏效。研究中所使用的大部分細(xì)胞都是在實(shí)驗(yàn)室中培育的人類(lèi)和動(dòng)物細(xì)胞，但同時(shí)他們也進(jìn)行了小鼠實(shí)驗(yàn)，用新藥對(duì)感染H1N1流感病毒的小鼠進(jìn)行治療。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在新藥的作用下，小鼠成功擺脫了感染并逐漸痊愈。新藥對(duì)小鼠沒(méi)有任何毒性，也未出現(xiàn)副作用。

　　瑞德的研究小組目前正在用更多的病毒對(duì)新藥進(jìn)行測(cè)試，并取得了可喜的成果。他們希望，該藥物能夠在較大動(dòng)物身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并最終實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。

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