8月9日在線發(fā)表于《柳葉刀》Lancet的一項Ⅲ期研究顯示,與單藥化療相比,含鉑類雙藥化療可使老年非小細胞肺癌NSCLC患者的死亡率顯著降低36%Lancet 2011 Aug. 9 [doi:10.1016/S0140-67361160780-0]。
這項法語國家胸部腫瘤學協(xié)作組IFCT研究由法國斯特拉斯堡大學醫(yī)院的Elisabeth Quoix博士及其同事進行,共納入451例年齡70~89歲中位年齡77歲的NSCLC患者?;颊叩氖澜缧l(wèi)生組織體能狀態(tài)評分≤2分提示重度疾病,預期壽命≥12周,NSCLC分期為不可切除的Ⅳ期或“不適合”進行根治性放療的Ⅲ期。中位隨訪時間為30.3個月。
雙藥化療組225例患者,在每個治療周期的第1天靜脈注射卡鉑[AUC曲線下面積=6],同時第1、8和15天應用紫杉醇90 mg/m2,每個治療周期為28天治療3周,停藥1周,最多治療4個周期。單藥化療組226例患者,由開展治療的單位自行決定是應用長春瑞濱還是吉西他濱,其中62例患者在每個治療周期的第1天和第8天應用長春瑞濱25 mg/m2,另外164例患者在第1天和第8天應用吉西他濱1,150 mg/m2,每個治療周期為21天治療2周,停藥1周,最多治療5個周期。
結果顯示,1年時,單藥化療組和雙藥化療組的生存率分別為25.4%和44.5%[風險比HR=0.64;P<0.0001]。2年時,仍觀察到這一趨勢,單藥化療組和雙藥化療組的生存率分別為11.7%和22.4%。此外,雙藥化療組的中位無進展生存期顯著長于單藥化療組6個月vs. 2.8個月;P<0.0001。雙聯(lián)化療組和單藥化療組的中位總生存期分別為10.3個月和6.2個月HR=0.64;P<0.0001。
雙藥化療組3~4級中性粒細胞減少、3~4級感覺神經病變、發(fā)熱性中性粒細胞減少、血小板減少和貧血的發(fā)生率顯著高于單藥化療組。研究方案不允許在第1個治療周期應用生長因子支持,但允許用于對發(fā)生3~4級中性粒細胞減少的患者的二級預防。雙藥化療組10例死亡4.4%和單藥化療組3例死亡1.3%與治療有關,死亡原因包括膿毒癥、呼吸窘迫及腎功能不全相關腹瀉。然而,在治療開始后的前3個月,雙藥化療組的死亡率明顯低于單藥化療組。盡管兩組18周時的生活質量相似,但雙藥化療組的角色功能和疲勞評分低于單藥化療組P=0.026和0.039。研究者表示,所有的生活質量數據將單獨發(fā)表。
研究者總結認為,雖然卡鉑/紫杉醇雙聯(lián)化療的毒性大于長春瑞濱或吉西他濱單藥化療,但雙藥化療方案對生存的益處足以彌補這一缺點。對于體能狀態(tài)評分0~2分的70歲以上晚期NSCLC患者,每月1次卡鉑+每周1次紫杉醇是可行的一線治療方案。
在隨刊述評中,加州杜阿爾特希望之城綜合癌癥中心的Karen L. Reckamp博士指出,盡管肺癌人群的主體為老年患者,但臨床研究入組的老年患者數量通常過少。有數據顯示,70歲以上老年患者在美國成人癌癥患者中約占47%,但在臨床研究入組的患者中僅占13%。另外,目前用于預測治療的療效和毒性反應的合理評價方法尚未確立,而且最佳化療方案也尚未明確,因此有必要進一步開展老年患者大樣本研究,通過綜合評價來明確治療的收益-風險比,進而制定個體化的治療方案。
該研究由IFCT和法國國立癌癥研究所贊助,并獲得來自百時美施貴寶、羅氏和皮爾法伯公司的資金支持。Quoix博士及其同事聲明與百時美施貴寶、羅氏和禮來等生產卡鉑等化療藥物的公司存在經濟利益關系。Reckamp博士聲明是安進、基因泰克和Tragara制藥公司的顧問,并且是禮來腫瘤部和基因泰克公司的講師。
來源:愛唯醫(yī)學網
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