剛性需求以及新醫(yī)改帶來的市場擴(kuò)容,曾讓醫(yī)藥界甚至外界看好制藥工業(yè)盈利前景,但事與愿違,今年上半年醫(yī)藥行業(yè)利潤急劇降低,上市公司利潤增速降幅超過50%。
業(yè)內(nèi)人士指出,今年上半年醫(yī)藥行業(yè)利潤增速下降,表面上看,是受到原材料漲價(jià)、產(chǎn)品降價(jià)的雙重影響,但更深層次的原因,是我國制藥工業(yè)目前存在的“多小散低”的組織結(jié)構(gòu)已難以為繼,隨著今年新版GMP等醫(yī)藥新政策的實(shí)施,制藥工業(yè)大洗牌已不可避免。
醫(yī)藥行業(yè)利潤急劇降低
在日前召開的2011年中國醫(yī)藥工業(yè)年會(huì)上傳來消息,今年制藥工業(yè)經(jīng)營情況相當(dāng)嚴(yán)峻,有可能重演2004年和2006年制藥工業(yè)的“悲情一幕”,即生產(chǎn)銷售收入大幅度增長,但利潤卻急劇下降。
從醫(yī)藥行業(yè)基本面來看,今年上半年醫(yī)藥行業(yè)銷售收入保持高速增長,但利潤增幅急速下降。根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局的數(shù)據(jù),1~6月醫(yī)藥制造業(yè)銷售收入同比增長30.03%,達(dá)到6563.31億元;累計(jì)利潤總額達(dá)656.68億元,同比增長21.67%,但與2010年上半年醫(yī)藥行業(yè)累計(jì)利潤37%的增幅相比,今年上半年增幅回落了15個(gè)百分點(diǎn)。
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德預(yù)測,得益于國家醫(yī)改投入的繼續(xù)擴(kuò)大,下半年銷售增長依然會(huì)超越預(yù)期,但利潤下降已成定局;同時(shí),產(chǎn)業(yè)投資會(huì)繼續(xù)增長,成本繼續(xù)增加,招標(biāo)繼續(xù)壓價(jià),促行業(yè)“洗牌”加劇。產(chǎn)業(yè)仍將在艱難、困惑中前行。
“2004年和2006年,國家分別通過行政手段對藥品進(jìn)行降價(jià),造成那兩年的利潤增幅大幅縮水,而今年的情況與那兩年的狀況極為相似?!庇诿鞯卤硎?。
據(jù)悉,2004年所有醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)院都在動(dòng)蕩中度過,整個(gè)行業(yè)處于不確定之中,以至該年度行業(yè)利潤增幅只有9.5%,為近10年最低;2006年全行業(yè)利潤增幅也降到11.7%,僅比2004年略好。
值得關(guān)注的是,今年上半年醫(yī)藥類上市公司利潤出現(xiàn)了反常地低于行業(yè)平均增速的現(xiàn)象。據(jù)統(tǒng)計(jì),今年1~5月,上市公司的利潤總額增幅為18.5%,而去年同期這一數(shù)據(jù)為69.2%,出現(xiàn)了50.7個(gè)百分點(diǎn)的大幅回落。
從已發(fā)布的2011年醫(yī)藥上市公司中報(bào)來看,受到原材料漲價(jià)、產(chǎn)品降價(jià)的雙重影響,多數(shù)醫(yī)藥上市公司今年上半年利潤增長不理想,與去年同期的增幅相比明顯下降。顯然,中報(bào)業(yè)績低于預(yù)期。
“企業(yè)的利潤一旦降低到7%以下的話,企業(yè)就根本沒有實(shí)力再去加強(qiáng)研發(fā),提高生產(chǎn)質(zhì)量?!庇诿鞯聦︶t(yī)藥企業(yè)的利潤下降顯得有些憂心忡忡。他認(rèn)為,上半年銷售增長很快,主要得益于醫(yī)改和政府投入的加大,與國家11342億元的醫(yī)改投入有直接關(guān)系;但是利潤增長很慢,主要由醫(yī)改政策落實(shí)中存在的偏差所致,需要糾正和完善,讓利潤和銷售同步增長。
業(yè)內(nèi)人士表示,對于制藥工業(yè)來說,政策的影響非常大,而國內(nèi)醫(yī)藥改革政策目前還有很多不確定性,包括藥品標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院政策、營銷策略變革等一系列因素現(xiàn)在并不十分明朗。其實(shí),無論是中藥企業(yè)還是化學(xué)藥企業(yè),今年共同面臨的都是產(chǎn)品持續(xù)降價(jià)的環(huán)境,一方面是國家發(fā)展改革委的降價(jià)令仍然繼續(xù),另一方面各省基本藥物采購招標(biāo)“唯低價(jià)是取”。
新版GMP成企業(yè)生死大關(guān)
3月1日,歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(即新版GMP)正式實(shí)施,與之配套的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(修訂版)也自8月2日起施行。
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,即“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”之意。GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度,也是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
作為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。世界衛(wèi)生組織上世紀(jì)60年代開始組織制訂藥品GMP,我國則從上世紀(jì)80年代開始推行。1988年,我國頒布了自己的藥品GMP,并于1992年做了第一次修訂。
1998年8月19日國家藥品監(jiān)督管理局成立后,以第9號(hào)局長令形式發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂),于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全國強(qiáng)制性推行GMP。
“新版GMP出臺(tái)將淘汰一大批中小藥企?!敝型额檰栣t(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮分析說,目前我國有5000多家制藥企業(yè),中小規(guī)模的制藥企業(yè)大概占到90%左右,其中最好的年銷售額在1億元上下,大部分中小企業(yè)年凈利潤不過1000萬~2000萬元。如要符合新版GMP要求,企業(yè)投入最少數(shù)千萬元,高的要上億元,許多中小企業(yè)根本無法承擔(dān)這樣的成本。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)顯示,1998年版的GMP,截至2005年3月共有1112家醫(yī)藥企業(yè)死在這一門檻之外,全國共有3959家生產(chǎn)企業(yè)通過,但也為此付出了1500多億元的門檻費(fèi)。
國家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)人曾在公開場合表示,新版GMP的實(shí)施預(yù)計(jì)將使全國至少500家經(jīng)營乏力的中小企業(yè)關(guān)停,而其他企業(yè)要符合新規(guī)定僅硬件投入合計(jì)需要2000億~3000億元。
新版GMP苛刻的升級條件為廣大中小企業(yè)達(dá)標(biāo)造成巨大壓力,行業(yè)洗牌在即,但其龐大的技改需求和市場容量,又讓國內(nèi)外的醫(yī)藥設(shè)備制造商嗅到了商機(jī)。
在日前由慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)舉辦的2011制藥工業(yè)高峰論壇上,中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德,榮獲2010年度制藥工業(yè)“十佳品牌”稱號(hào)的北京國藥龍立科技有限公司、江西萬申機(jī)械有限責(zé)任公司、福瓦特閥門制造集團(tuán)有限公司的負(fù)責(zé)人均對記者表示,新版GMP的實(shí)施既是挑戰(zhàn)也是機(jī)遇。
他們指出,藥品安全和質(zhì)量的保證涉及藥品設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、流通等各個(gè)環(huán)節(jié),與設(shè)備、原輔料、包材、人員等軟硬件密切相關(guān)。為適應(yīng)新的規(guī)范,藥企必然要進(jìn)行技術(shù)改造甚至更換設(shè)備,150億元的制藥設(shè)備市場容量在若干年內(nèi)有望翻番。
制藥工業(yè)集中度或大幅提高
在2011制藥工業(yè)高峰論壇上,業(yè)內(nèi)人士指出,雖然新版GMP政策對醫(yī)藥行業(yè)的長期發(fā)展來說是重大利好,但短期陣痛在所難免。新版GMP將快速拉高制藥行業(yè)門檻,行業(yè)集中步伐加快,不合規(guī)的小型藥廠將直接停產(chǎn),或由大型藥企收購改造,預(yù)計(jì)在新版GMP實(shí)施不久后就會(huì)出現(xiàn)一大批被淘汰出局的藥企。
而記者從日前召開的2011年全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)上獲悉,《生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃》的制定已接近尾聲。而由科技部牽頭、其他相關(guān)部委合作起草的《“十二五”生物技術(shù)發(fā)展規(guī)劃》、《“十二五”醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)科技發(fā)展專項(xiàng)規(guī)劃》、《“十二五”醫(yī)學(xué)科技發(fā)展專項(xiàng)規(guī)劃》、《“十二五”先進(jìn)生物制造科技發(fā)展專項(xiàng)規(guī)劃》等4個(gè)規(guī)劃也已形成征求意見稿,預(yù)計(jì)8月底9月初將公布。
工信部消費(fèi)品工業(yè)司的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)在2011年全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)上透露,《生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃》對醫(yī)藥大企業(yè)的發(fā)展制定了明確目標(biāo),“十二五”期間,行業(yè)集中度有望大幅提高。
據(jù)介紹,前100強(qiáng)的企業(yè)將以遠(yuǎn)高于行業(yè)平均增速的速度發(fā)展,銷售收入將占全行業(yè)總收入的50%。前100強(qiáng)企業(yè)的平均銷售收入將達(dá)百億元,而前10家的平均銷售將超500億元。
回顧“十一五”,前100強(qiáng)企業(yè)占全行業(yè)收入的1/3,銷售收入過百億的企業(yè)從1家發(fā)展到10家;而到“十二五”末期,前100強(qiáng)企業(yè)占全行業(yè)收入的50%,到“十三五”末期,則將達(dá)到80%的目標(biāo)。
上述工信部人士表示,大企業(yè)的快速發(fā)展將起到帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級,提高國際競爭力的作用。
在提高行業(yè)集中度的目標(biāo)下,醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)政策也將為此提供支持。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)工作委員會(huì)副主任鐘倩表示,醫(yī)藥行業(yè)的集中度不斷提升將是“十二五”期間的發(fā)展趨勢,而《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》、《生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃》等規(guī)劃也在政策層面推動(dòng)企業(yè)向做大做強(qiáng)轉(zhuǎn)變。
來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心
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