acetylon啟動(dòng)acy-1215多發(fā)性骨髓瘤1-2a臨床試驗(yàn)

　　Acetylon制藥公司日前宣布啟動(dòng)1 - 2A ACY - 1215的臨床試驗(yàn)，口服II類組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑與復(fù)發(fā)及復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的成年人，在三個(gè)部分階段的病人的治療。第一階段的劑量范圍研究將評(píng)估ACY - 1215單獨(dú)和聯(lián)合硼替佐米（萬珂?）和地塞米松，目前的標(biāo)準(zhǔn)治療多發(fā)性骨髓瘤的護(hù)理。繼在第1階段的最佳劑量組合鑒定階段的研究2A部分將評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)的護(hù)理治療癌癥的回應(yīng)ACY - 1215的速率和持續(xù)時(shí)間相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)概念驗(yàn)證。的胞內(nèi)酶的選擇性抑制HDAC6可能通過增強(qiáng)防癌的效果可能減少副作用和提高耐受性相比，目前的非選擇性抑制劑，這是對(duì)兩個(gè)類活動(dòng)提供I和II類化酶。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行由Acetylon聯(lián)盟從白血病和淋巴瘤協(xié)會(huì)（LLS）的支持。

　　沃爾特C.奧吉爾，總統(tǒng)和說：“”Acetylon的有效的方法來設(shè)計(jì)特定的小分子口服生物可用的HDAC抑制劑，使我們能夠迅速在兩年半后，程序開始我們的第一個(gè)候選藥物，ACY - 1215，提前進(jìn)入臨床試驗(yàn)，行政總裁及聯(lián)合創(chuàng)始人Acetylon。 “多發(fā)性骨髓瘤是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的疾??病，為醫(yī)生和病人都的，因?yàn)楸M管在過去二十年了長足的發(fā)展，在病人護(hù)理，目前的治療提供了許多患者受益只是曇花一現(xiàn)，而且往往令人衰弱的副作用它必須最終提前終止。潛在的有效的護(hù)理，醫(yī)生跑出去為病人的治療方法。Acetylon致力于尋找新的，對(duì)本病的安全和有效的療法，超越目前的治療方案?！?/p>

　　“選擇性抑制HDAC6由ACY - 1215目標(biāo)的一個(gè)關(guān)鍵蛋白質(zhì)的降解途徑，已知在某些癌癥，包括多發(fā)性骨髓瘤上調(diào)。ACY - 1215，從而設(shè)計(jì)專門針對(duì)癌細(xì)胞，達(dá)到疾病的反應(yīng)，伴隨著一個(gè)潛在的更加有利的副作用相比目前HDAC的藥物，這可能會(huì)導(dǎo)致正常細(xì)胞由于缺乏選擇性比較失調(diào)，薩加爾Lonial，醫(yī)學(xué)博士，教授，在血液學(xué)和腫瘤醫(yī)學(xué)部臨床事務(wù)的副主席，在溫希普癌癥研究所“埃默里大學(xué)和臨床試驗(yàn)的首席研究員。 “這次審判是實(shí)現(xiàn)優(yōu)化HDAC6抑制劑治療多發(fā)性骨髓瘤的治療方案，包括最大限度地有效的組合藥物療法的臨床開發(fā)的第一個(gè)步驟?！?/p>

　　審判階段1A和1B部分將招收復(fù)發(fā)或復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤在為期21天的治療周期，作為單一療法或與硼替佐米和地塞米松的結(jié)合，以確定最大耐受劑量ACY - 1215，最多的患者另外五個(gè)連續(xù)的治療周期。 2A期部分是設(shè)計(jì)來確定相結(jié)合的客觀緩解率，復(fù)發(fā)或超過6個(gè)21天的周期復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的硼替佐米和地塞米松ACY - 1215。在美國各地的幾個(gè)主要癌癥中心，包括馬薩諸塞州總醫(yī)院癌癥中心，威斯康星Carbone癌癥中心的大學(xué)，埃默里大學(xué)的溫希普癌癥研究所和其他人仍在等待啟動(dòng)的試驗(yàn)正在進(jìn)行。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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