轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療新藥BIBF 1120療效與貝伐單抗相當

　　對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者，BIBF 1120作為一線治療藥物與mFOLFOX6聯(lián)合使用后中位無進展生存期為10.6個月，這一療效與貝伐單抗加mFOLFOX6的療效相當。日前，在2011年歐洲多學科腫瘤大會（EMCC）上公布了這一共納入126名患者的隨機、包括兩個治療組的Ⅱ期臨床試驗結(jié)果。

　　與其他僅針對一種受體的血管激酶抑制劑不同，BIBF 1120是全新的針對3種血管激酶的抑制劑，可同時阻斷3種生長因子受體（VEGFR 1-3、PDGFR -&alPHa;和β、FGFR 1-3）。這3種受體在新生血管的形成和維持過程中發(fā)揮著關鍵性作用，阻斷其作用可抑制血管發(fā)生，最終有可能阻止腫瘤的生長和播散。

　　研究還顯示，用于評估腫瘤縮小程度的指標客觀緩解率（ORR）在BIBF 1120治療組和貝伐單抗治療組分別為61.2% 和53.7%。第9個月時，BIBF 1120治療組患者的無進展生存率與貝伐單抗治療組患者相似，分別為63%和69%。更為重要的是，在接受BIBF 1120治療的患者中，僅有34.1%發(fā)生嚴重不良事件，而接受貝伐單抗的患者中的比例則為53.7%。

　　據(jù)悉，該研究目前仍在進行中，以收集到總生存時間數(shù)據(jù)。此外，BIBF 1120還已在其他類型腫瘤中顯示出應用潛力，肺癌和卵巢癌的臨床Ⅲ期研究也在開展之中。

　　該產(chǎn)品由德國Boehringer Ingelheim公司研發(fā)。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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