為什么經(jīng)過長期正規(guī)“雞尾酒”治療的艾滋病患者中,仍有少數(shù)患者的病情得不到理想控制,免疫功能無法重建?北京協(xié)和醫(yī)院李太生等經(jīng)過五年多時間完成的一項研究顯示,艾滋病患者免疫功能能否重建,主要取決于CD4+T細(xì)胞群中胸腺新生亞群的數(shù)量,這一發(fā)現(xiàn)解釋了艾滋病“免疫學(xué)無應(yīng)答”的發(fā)生機制,提示改善胸腺功能或為艾滋病治療新思路。相關(guān)論文發(fā)表在近日出版的國際著名《Clinical Infectious Diseases》(臨床傳染病雜志)上,
上世紀(jì)90年代科學(xué)家關(guān)于艾滋病研究領(lǐng)域最重要的成就在于找到“雞尾酒療法”和提出艾滋病人免疫功能重建理論,使降低艾滋病發(fā)生率、病死率成為可能。但隨著研究深入和治療時間延長,人們發(fā)現(xiàn),在保證良好依從性的前提下接受“雞尾酒治療”后,血漿病毒載量較長時間控制在測不出的水平之下,仍有約5%—30%的患者CD4+T免疫細(xì)胞數(shù)量未出現(xiàn)顯著增長,研究者們將這類艾滋病患者定義為“免疫功能重建不全”或“免疫學(xué)無應(yīng)答”,其機會性感染發(fā)生率、艾滋病相關(guān)疾病發(fā)病率及病死率等均高于“免疫學(xué)應(yīng)答良好”的患者。因此,艾滋病抗病毒治療后的“免疫學(xué)無應(yīng)答”的發(fā)生機制是國際上艾滋病領(lǐng)域近年來的研究熱點。
北京協(xié)和醫(yī)院研究組從病例庫中篩選出經(jīng)抗病毒治療后“免疫學(xué)無應(yīng)答”者17人和“免疫學(xué)應(yīng)答良好”者13人作為研究對象,觀察其CD4+T細(xì)胞的純真亞群(這組細(xì)胞增多表明免疫力增強)、胸腺新生亞群(CD31)等5個細(xì)胞亞群的改變趨勢。結(jié)果發(fā)現(xiàn),無論是“免疫應(yīng)答好”的患者,還是“免疫無應(yīng)答”的患者,經(jīng)典的“雞尾酒”療法對增加其胸腺新生亞群所起作用不大;胸腺新生亞群的數(shù)量與艾滋病患者的CD4+T淋巴細(xì)胞增長呈正相關(guān),在艾滋病患者免疫功能重建中起決定作用,胸腺功能衰竭會導(dǎo)致“免疫學(xué)無應(yīng)答”患者的CD4+T純真細(xì)胞亞群無顯著增長。
李太生介紹說,這一發(fā)現(xiàn)的重要意義在于,通過早期檢測艾滋病患者CD4+T淋巴細(xì)胞計數(shù)和胸腺新生比例,即可甄別出免疫功能重建不全者,而無需等到治療一段時間后才能確定。針對免疫功能重建不全患者,新治療策略要在持續(xù)“雞尾酒”治療的同時,努力提高其胸腺功能。中藥研發(fā)可沿著提高胸腺功能的思路展開。
來源:科技日報 段文利
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