澳大利亞或成中成藥海外拓展突破口


作者:李蘊(yùn)明    時(shí)間:2011-11-03





符合條件的中成藥在澳大利亞申請(qǐng)登記類藥物注冊(cè),一般半年左右即可通過并銷售

10月21~23日在悉尼舉辦的“首屆澳洲中西醫(yī)結(jié)合國(guó)際研討會(huì)暨展會(huì)”上,中澳雙方簽署11項(xiàng)合作備忘錄,其內(nèi)容涵蓋中醫(yī)藥培訓(xùn)體系、質(zhì)控研發(fā)以及注冊(cè)管理等方面。

與會(huì)的中國(guó)國(guó)家中醫(yī)藥管理局副局長(zhǎng)李大寧表示,此次備忘錄的簽署,將加深中澳兩國(guó)中醫(yī)藥界的緊密合作,促進(jìn)中醫(yī)藥在澳大利亞的進(jìn)一步發(fā)展。

獲法定身份

自2000年澳大利亞通過包涵中醫(yī)專業(yè)、針灸專業(yè)、中藥房的中醫(yī)立法法案后,該國(guó)一直被視為中醫(yī)藥海外發(fā)展的重要突破口。而預(yù)計(jì)明年7月1日起生效的中醫(yī)納入澳大利亞全國(guó)醫(yī)療行業(yè)注冊(cè)和審核計(jì)劃管理,使中醫(yī)師、針灸師、中藥藥劑師在澳大利亞成為注冊(cè)執(zhí)業(yè)者,更是給中藥企業(yè)吃了一顆“定心丸”。

目前,澳大利亞藥品有兩種注冊(cè)方式,登記類藥物(ListedMedicines)和注冊(cè)類藥物(Registered Medicines)。其中,登記類藥物的注冊(cè)工作相對(duì)快捷,審批程序簡(jiǎn)單、費(fèi)用低、時(shí)間短;同時(shí),中藥被澳大利亞藥物管理局(Thera peutic Goods Administration,TGA)劃入輔助類藥物,允許按照登記類藥物審批。

業(yè)內(nèi)人士告訴記者,符合條件的中成藥在澳大利亞申請(qǐng)登記類藥物注冊(cè),一般半年左右即可通過并銷售,效率較高。因此,大多數(shù)中藥企業(yè)都把前者作為主要注冊(cè)申請(qǐng)方向。當(dāng)然,不管是登記類藥物或是注冊(cè)類藥物,國(guó)外藥企向澳大利亞出口產(chǎn)品的首要條件是獲得TGA的GMP認(rèn)證。

事實(shí)上,已有國(guó)內(nèi)中藥企業(yè)積極展開拓展行動(dòng)。記者獲悉,在“首屆澳洲中西醫(yī)結(jié)合國(guó)際研討會(huì)暨展會(huì)”期間,廣州醫(yī)藥集團(tuán)有限公司與澳大利亞神農(nóng)有限公司、澳大利亞植物藥國(guó)際發(fā)展公司聯(lián)合成立的“廣藥集團(tuán)傳統(tǒng)植物藥澳洲注冊(cè)與銷售中心”正式揭牌。廣藥集團(tuán)總經(jīng)理、副董事長(zhǎng)李楚源稱,成立該中心旨在整合路徑,將更多產(chǎn)品引入澳洲市場(chǎng)。據(jù)了解,廣藥集團(tuán)旗下奇星華佗再造丸已在澳洲市場(chǎng)推廣應(yīng)用超過10年,集團(tuán)準(zhǔn)備借用奇星的渠道,開展陳李濟(jì)昆仙膠囊、白云山復(fù)方丹參片和腦心清片在澳洲的注冊(cè)與銷售工作。

意在歐美

澳大利亞是最早認(rèn)可中醫(yī)藥的西方國(guó)家,但2000多萬的總?cè)丝跀?shù)量客觀上限制了該國(guó)中藥市場(chǎng)的規(guī)模。盡管如此,國(guó)內(nèi)藥企依然看重澳大利亞市場(chǎng)的開拓,原因何在?

“藥品在澳大利亞獲注冊(cè),可成為進(jìn)入歐美市場(chǎng)的突破口。”白云山和黃中藥有限公司副總經(jīng)理王德勤告訴記者,屬英聯(lián)邦國(guó)家的澳大利亞,因官方認(rèn)可中醫(yī)藥,被視為中醫(yī)藥通往其他英聯(lián)邦國(guó)家乃至整個(gè)歐洲和北美國(guó)家的大門。

業(yè)內(nèi)人士透露,中藥企業(yè)試圖借道澳大利亞的另一個(gè)原因,是期望利用澳大利亞與西方多國(guó)的互認(rèn)協(xié)議,節(jié)省臨床試驗(yàn)費(fèi)用,“據(jù)估算可節(jié)約近1/3的費(fèi)用”。

據(jù)了解,當(dāng)年歐洲議會(huì)和歐洲理事會(huì)決議通過的《歐盟傳統(tǒng)草藥注冊(cè)程序指令》,可以說是在倒逼中藥國(guó)際化的進(jìn)程——7年過渡期結(jié)束,國(guó)內(nèi)依然沒有一家中藥企業(yè)的任何一個(gè)中藥產(chǎn)品通過歐盟簡(jiǎn)易注冊(cè)。



錯(cuò)失簡(jiǎn)易注冊(cè)時(shí)機(jī),隨之而來的是高昂的注冊(cè)成本?!爸噶顚?shí)施后注冊(cè)成本提高了近8~10倍,一般中型企業(yè)根本吃不消?!睆V州奇星藥業(yè)有限公司總經(jīng)理李光亮有些無奈地說。而此前,奇星藥業(yè)一直在爭(zhēng)取歐盟中成藥注冊(cè)與GMP認(rèn)證。

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者:李蘊(yùn)明



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