抗生素藥物開發(fā)的新方向

由于微生物對(duì)現(xiàn)有的抗生素藥物的耐藥性不斷增加,科學(xué)家們正在尋找藥物開發(fā)的新方向。一篇近日發(fā)表于在線期刊PLoS ONE上的新論文報(bào)告了一類潛在的抗微生物分子的合成和測(cè)試,并認(rèn)為他們的治療效果與許多目前使用的抗微生物劑相當(dāng)。

大多數(shù)化合物顯示出對(duì)多種細(xì)菌和真菌的廣泛活性,但對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞沒有毒性,從而有可能為開發(fā)新型抗微生物治療開創(chuàng)一條新的途徑。

這個(gè)由Rensselaer理工學(xué)院教授Mattheos Koffas和Buffalo大學(xué)的教授John Panepinto領(lǐng)導(dǎo)的小組聚焦于與黃酮類相關(guān)的化合物,黃酮類是天然存在于很多被認(rèn)為有多種積極健康影響的植物中的分子。

然而,研究人員并沒有將自己限制在這些現(xiàn)有的化合物上,他們合成了多種相關(guān)的分子,以觀察他們能否產(chǎn)生有較高抗菌活性的產(chǎn)物。

他們發(fā)現(xiàn)這些新的分子中有許多可有效對(duì)抗多種細(xì)菌,如革蘭氏陰性的大腸桿菌和革蘭氏陽性的枯草芽孢桿菌,以及煙曲霉和隱球菌等真菌。據(jù)首席科學(xué)家Koffas博士介紹,“植物多酚類由于其很強(qiáng)的抗氧化性質(zhì)已經(jīng)被深入的研究,但對(duì)于它們可能擁有的其他健康益處還很少研究,我們的工作清楚地表明了渥魑屑壑檔目刮⑸錛戀囊桓鼉藪蟮納形純⒌睦叢吹那繃&AlPHa;?/span>

此外,研究人員目前正在合成更廣泛的化合物,以便找出更多的有更強(qiáng)大的抗微生物性能的化合物。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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