原料藥產(chǎn)業(yè)的調(diào)整仍在持續(xù)推進(jìn)中。
以“綠色醫(yī)藥大舞臺,奏響行業(yè)主旋律”為主題的“第67屆中國國際醫(yī)藥原料藥、中間體、包裝、設(shè)備交易會”日前在南京召開。作為國藥勵展每年的招牌會展,本次會議同樣吸引了眾多大型企業(yè)的參與,涵蓋了包括中國原料藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售在內(nèi)的全產(chǎn)業(yè)鏈。
尤其值得關(guān)注的是,較之環(huán)保壓力趨緊、抗生素限售令嚴(yán)格執(zhí)行、歐元貶值等多種因素導(dǎo)致的原料藥景氣度下降,輔料、藥包材領(lǐng)域的企業(yè)在本次展會上顯得格外活躍。而種種跡象表明,新GMP的實施、DMF制度的即將推行,都將推動輔料、藥包材行業(yè)的調(diào)整與升級。
環(huán)保集成創(chuàng)新
近年,環(huán)保風(fēng)潮日盛,并且有關(guān)部門將環(huán)保與相關(guān)的政策結(jié)合,直接傳導(dǎo)到外商投資、出口退稅、落后工藝淘汰、信貸調(diào)控等多個方面。
此次參會的多家原料藥企業(yè)均向記者表達(dá)了類似的感受,坦言近年環(huán)保壓力逐漸加大。
中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會常務(wù)副會長張明禹指出,在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃的技術(shù)調(diào)整目標(biāo)中,提出要著力解決一批制約醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)、高附加值下游深加工產(chǎn)品領(lǐng)域延伸發(fā)展的關(guān)鍵性工藝技術(shù),以及綠色清潔生產(chǎn)、污染治理、循環(huán)經(jīng)濟(jì)等共性技術(shù)。
該協(xié)會專家委員會副主任沈賢姬在分析化學(xué)制藥行業(yè)上半年走勢時也表示,從增長趨勢來看,原料藥的增幅趨勢較緩,低于化學(xué)制劑、生物制藥和中成藥的增幅。究其原因,一方面是受國際經(jīng)濟(jì)形勢的影響;另一方面,環(huán)保的制約更為顯著。
有與會專家提醒,目前國際對制藥業(yè)提出的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)或?qū)⑦M(jìn)一步提高。如瑞典政府此前就強(qiáng)烈要求歐盟通過一項更為嚴(yán)格的環(huán)境保護(hù)法規(guī)。若然歐盟在GMP框架內(nèi)的生產(chǎn)規(guī)程中增加環(huán)境控制規(guī)則,將會對發(fā)展中國家制藥業(yè),尤其是原料藥行業(yè)產(chǎn)生較大的影響。
對國內(nèi)制藥企業(yè)而言,環(huán)保的制約并非杞人憂天。據(jù)了解,制藥行業(yè)已經(jīng)被列入國家環(huán)保規(guī)劃須重點治理的12個行業(yè)之一。2011年,國內(nèi)也有著名制藥企業(yè)遭遇到環(huán)保風(fēng)波和社會責(zé)任的壓力。
健康網(wǎng)首席研究員吳惠芳表示,綠色、低碳、環(huán)保是國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo),制藥業(yè)已面臨著重大的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。根據(jù)以往經(jīng)驗,她建議對那些大規(guī)模的基礎(chǔ)型原料藥,尤其是極易造成污染或是高能耗的、已被國外轉(zhuǎn)移到發(fā)展中國家的品種不宜再引進(jìn);而對一些規(guī)模小、涉及競爭企業(yè)少,盡管在國內(nèi)市場不大,但國際市場仍有空間的品種值得考察。
沈賢姬也提醒企業(yè),在新藥研發(fā)和產(chǎn)品工藝改進(jìn)中,必須考慮環(huán)保因素。“對已經(jīng)成熟的生產(chǎn)工藝需要梳理,進(jìn)行工藝改造,要用清潔生產(chǎn)工藝取代高污染和高環(huán)境風(fēng)險的落后工藝;同樣,在研發(fā)新藥時,必須應(yīng)用先進(jìn)的清潔生產(chǎn)工藝。”她坦言,這種要求確實是對研發(fā)工作提出新的、更高的要求,也增加了新藥研發(fā)的難度,但這是大勢所趨。
不過,對現(xiàn)有企業(yè)來說,環(huán)保要求的不二性和當(dāng)前的治理技術(shù)、裝置設(shè)備、投入及人員方面還存在不相匹配的現(xiàn)狀,由于各制藥企業(yè)生產(chǎn)的品種不盡相同,采用的工藝乃至排放物的組成也不同,所以,需要有針對性的治理,需要環(huán)保的集成創(chuàng)新。
輔料行業(yè)受重視
“輔料現(xiàn)在很受投資界關(guān)注,”在展會現(xiàn)場,某證券分析師表示:“國內(nèi)仿制藥的質(zhì)量與原研藥還存在差距,輔料也是其中很重要的一個原因。中國要推廣品牌仿制藥,對于高質(zhì)量的輔料需求會上升?!?
事實上,在本次展會上,輔料企業(yè)的確顯得格外活躍,安徽山河、湖南爾康等輔料大戶宣傳勢頭驚人,甚至蓋過老牌的原料藥企業(yè)。此外,APIchina還聯(lián)合國際藥用輔料網(wǎng)以藥用輔料專區(qū)為基礎(chǔ),舉辦首屆“輔料日。輔料日通過一系列的主題報告、案例演示(菲特直接壓片、膠囊填充等)、主題沙龍等活動,以促進(jìn)制劑企業(yè)與輔料供應(yīng)商之間的了解與合作。
安徽山河藥用輔料公司董事長尹正龍表示:“輔料是醫(yī)藥行業(yè)的晴雨表?!痹谒磥恚芑幷袠?biāo)、抗生素限用等多種因素的影響,今年醫(yī)藥整體發(fā)展趨緩,中低端市場影響格外明顯,但在經(jīng)過幾個月淡季之后,由于存量下降,在9月之后又進(jìn)入產(chǎn)能恢復(fù)期。此外,在日益逼近的DMF推行下,輔料和藥包材產(chǎn)業(yè)都將面臨調(diào)整和升級,而由此催生的第三方審計也逐漸浮出水面,相關(guān)協(xié)會正在積極推動試點。
值得關(guān)注的是,新版GMP和藥品電子監(jiān)管的實施也催生新的需求。與國際接軌的新版GMP,參照了歐美等國的GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),提高了行業(yè)門檻,對企業(yè)制藥設(shè)備要求更加嚴(yán)格,成為行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的助推器和加速器。而在3月31日正式實施的藥品電子監(jiān)管政策,則讓許多藥企積極尋選系統(tǒng)集成、賦碼設(shè)備、印刷設(shè)備等供應(yīng)商。
來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報 作者:李蘊(yùn)明 康義瑤
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