制劑行業(yè)“強”應先翻過“技術(shù)墻”

中國制造席卷全球，獨缺制劑一門。眼下，中國企業(yè)正在搶上制劑出口的快道。海正藥業(yè)、海翔藥業(yè)、石藥集團、華北制藥等原料藥巨頭已紛紛上馬制劑項目，突破歐美國家認證的好消息陸續(xù)傳來。加快制劑出口將成為“十二五”期間的一項重要任務，而一直低迷的制劑如何扭轉(zhuǎn)乾坤？

數(shù)據(jù)顯示，醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的核心是醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑，這三個環(huán)節(jié)在整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中所占利潤比例分別為5%、10%、80%。

制劑軟肋

近年來，我國醫(yī)藥保健品保持強勁的出口增勢。而在很長一段時間里，原料藥和中間體一直是我國醫(yī)藥出口的主力軍并在世界原料市場占據(jù)較大的貿(mào)易份額。相對于原料藥，制劑的發(fā)展與出口明顯滯后，形成了我國長期的“出口原料藥，進口制劑”的貿(mào)易格局。

“國內(nèi)制藥行業(yè)的主要問題在于，原料藥的競爭力非常強，但是制劑產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀不容樂觀：低水平重復，仿制制劑、簡單制品非常多；尚無藥物制劑產(chǎn)品實現(xiàn)國際化；缺乏市場產(chǎn)品創(chuàng)新性，好的創(chuàng)新制劑都依賴進口。而國內(nèi)研發(fā)的創(chuàng)新制劑又因法規(guī)與標準等問題而不被國際認可，以難進入國際高端市場?！敝猩酱髮W藥學院副院長吳傳斌教授認為。

醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃里亦提到，制劑面向發(fā)達國家出口取得突破，“十一五”期間通過歐美質(zhì)量體系認證的制劑企業(yè)從4個增加到24個，但藥物制劑發(fā)展水平低的矛盾和問題仍然存在。

還有業(yè)內(nèi)人士指出，毛利率低的原料藥大量出口，而毛利率高的制劑卻依賴國外進口，制劑成為制約我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)利潤水平的一條軟肋。

劑型的研究開發(fā)也與發(fā)達國家相去甚遠。據(jù)統(tǒng)計，美國藥典90版收載的劑型為31種，英國藥典為36種，日本藥局方也收載了27種；而中國藥典90版僅收載了12種。通常國外一個原料藥會有10種以上的制劑類型，而我國為3種左右，且多為進口品種。

創(chuàng)新?lián)V

創(chuàng)新是創(chuàng)富之源。無論是《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》還是《國務院關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》，均把提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力、促進創(chuàng)新藥發(fā)展提升到了首要位置。

然而，創(chuàng)新藥物研發(fā)談何容易。近年來全球創(chuàng)新藥物研發(fā)開始面臨“難產(chǎn)”的窘境。新藥開發(fā)的周期越來越長，技術(shù)要求越來越高，資金投入越來越多，風險越來越高。許多大企業(yè)對化合物新藥的研發(fā)被迫相對放緩。

而與化合物新藥開發(fā)相比，創(chuàng)新制劑的開發(fā)費用和時間更具優(yōu)勢。美國醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)的一項統(tǒng)計顯示，開發(fā)一個全新化學藥平均需耗資5億~10億美元，歷時10~12年，而開發(fā)一個創(chuàng)新制劑只需5000萬美元，平均只需3~4年。于是，不少國際大型制藥企業(yè)開始將注意力轉(zhuǎn)到對現(xiàn)有產(chǎn)品的新劑型開發(fā)，新型高端制劑的研究成為藥物創(chuàng)新的前沿。

據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，在發(fā)達國家，一種原料藥可達到的劑型有10種以上，而在我國卻只有3種左右。專家認為根本原因在于我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)多年來對制劑發(fā)展的重視程度不夠，制劑創(chuàng)新薄弱。改變我國藥物制劑水平低的問題要靠制劑創(chuàng)新，同時嚴把質(zhì)量關(guān)。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德亦指出，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)需要在發(fā)揮原料藥優(yōu)勢的基礎上進行藥物制劑創(chuàng)新，以補齊制劑這條“短腿”。此外，應該引進國際技術(shù)前沿的領(lǐng)軍人物，帶領(lǐng)國內(nèi)制劑技術(shù)的發(fā)展。

吳傳斌教授認為，實現(xiàn)高端制劑產(chǎn)品國際化，必須有自己的核心技術(shù)，研發(fā)具有一定技術(shù)壁壘和專利保護的制劑，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。

政策給力

在過去的“十一五”期間，政策對制劑的扶持力度明顯不足。例如在重大新藥創(chuàng)制專項“十一五”計劃中，盡管也鼓勵制劑創(chuàng)新，但與化合物新藥相比，制劑研發(fā)的資助可謂杯水車薪。此外，藥品定價政策方面對創(chuàng)新制劑并沒有給予照顧，創(chuàng)新制劑難以同等享受類似獨家中藥的自主定價權(quán)。

有分析人士認為，盡管各企業(yè)都或多或少擁有一些自己的優(yōu)勢品種，但由于缺乏自主創(chuàng)新能力，整體而言藥物制劑的同質(zhì)化競爭比較嚴重，現(xiàn)代中藥制劑的創(chuàng)新目前也只是在嘗試中。所以，只有國家加大政策優(yōu)惠力度、科研立項和資金支持，才能激發(fā)制藥企業(yè)創(chuàng)新制劑的熱情。

這種局面在“十二五”期間有望得到扭轉(zhuǎn)。在醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃以及生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃中，在制劑創(chuàng)新技術(shù)上將投入更多資金和政策扶持。國家重大新藥創(chuàng)新專項也專門成立了藥物釋放技術(shù)創(chuàng)新專項。

《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》強調(diào)，要依托化學原料藥優(yōu)勢積極承接境外制劑外包業(yè)務，擴大制劑出口?！案纳瞥隹诮Y(jié)構(gòu)，有國際競爭優(yōu)勢的品種顯著增多，制劑出口比重達到10%以上，200個以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達國家注冊和銷售?！?

在制劑技術(shù)方面，規(guī)劃明確提出，“十二五”期間將重點攻克緩釋、控釋、長效制劑技術(shù)、速釋制劑技術(shù)、靶向釋藥技術(shù)、透皮和粘膜給藥制劑技術(shù)以及中藥制劑技術(shù)和生物制劑技術(shù)。

另悉，國家發(fā)改委等有關(guān)部門正在著手制定《關(guān)于藥品制劑質(zhì)量保障體系升級專項實施方案》。該專項旨在鼓勵國內(nèi)制藥企業(yè)進行制劑質(zhì)量升級，鼓勵本土醫(yī)藥企業(yè)積極展開美國及歐盟的GMP標準認證，并提高對通過GMP認證的企業(yè)的扶持力度。

分析人士表示，此前對制劑研發(fā)的鼓勵主要面向于科研院所，而企業(yè)才是真正的制劑研發(fā)生產(chǎn)主體，政策上對以企業(yè)為主體的制劑研發(fā)加大投入，更有利于制劑水平的提升。

來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者：王霞

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